1-Propanol
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| Strukturformel und Kalottenmodell | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | 1-Propanol | ||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H7OH | ||
| CAS-Nummer | 71-23-8 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 60,10 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,8035 g/cm³ | ||
| Schmelzpunkt | -126,2 °C | ||
| Siedepunkt | 97,2 °C | ||
| Flammpunkt | 15 °C | ||
| Dampfdruck | 19,4 hPa (20 °C) | ||
| Zündtemperatur | 360 °C | ||
| Explosionsgrenzen | UEG 2,1 Vol.-%, OEG 13,5 Vol.-% | ||
| Löslichkeit | mischbar mit Wasser, gut in Aceton und Ether | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| R- und S-Sätze |
R: 11-41-67 |
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| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
1-Propanol (auch: n-Propanol, Propylalkohol,nach IUPAC Propan-1-ol oder Optal), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist ein höherer Alkohol.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Eigenschaften
1-Propanol liegt bei Zimmertemperatur als dünnflüssige klare Flüssigkeit vor, die nach Alkohol riecht. Aufgrund des längeren hydrophoben Restes, neigt es deutlich weniger zur Wasseraufnahme als die niedrigeren Alkohole.
[Bearbeiten] Vorkommen und Gewinnung
1-Propanol ist Bestandteil der Fuselöle, also ein natürliches Abbauprodukt des Hefe-Stoffwechsels.
1-Propanol wird durch katalytische Hydrierung von Propionaldehyd erzeugt:
- CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
[Bearbeiten] Verwendung
1-Propanol wird häufig als Lösungsmittel z.B. in der Farbherstellung verwendet. Weiterhin kann es in Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthalten sein. Es dient als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Insektiziden, Herbiziden und Arzneimitteln.
In einigen Anwendungen ersetzt es das giftige Methanol.
[Bearbeiten] Isomere
Von 1-Propanol gibt es genau ein Isomer, das 2-Propanol (oder Isopropanol).
[Bearbeiten] Weblinks
- Carl+Roth Sicherheitsdatenblatt
