Budd-Chiari-Syndrom

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Als Budd-Chiari-Syndrom bezeichnet man eine seltene Lebererkrankung, bei der es zu einem Verschluss der Lebervenen kommt. Die Erkrankung hat ihren Namen von ihren Erstbeschreibern George Budd (1808-1882) und Hans von Chiari (1851-1916) erhalten. Der Verschluss der Lebervenen betrifft bei dem klassischen Budd-Chiari-Syndrom bevorzugt die großen Lebervenen und wird heute von Erkrankungen, die die Verstopfung der kleinen Lebervenen betreffen, abgegrenzt.

Inhaltsverzeichnis 1 Symptome 2 Diagnostik 3 Therapie 4 Siehe auch

[Bearbeiten] Symptome

Das Budd-Chiari-Syndrom zeichnet sich durch ein meist innerhalb weniger Stunden einsetzendes Druckgefühl oder Schmerz im rechten Oberbauch aus. Hinzu kommt oft ein Aszites. Laborchemisch teilweise starker Anstieg der Transaminasen (GOT/ASAT oft höher als GPT/ALAT)

[Bearbeiten] Diagnostik

Die Diagnose erfolgt durch Nachweis verschlossener Äste der Lebervene mittels Dopplersonografie, sowie durch die Diagnostik der Grunderkrankung (z. B. Knochenmarkspunktion).

[Bearbeiten] Therapie

Eventuell kann eine medikamentöse Lyse durchgeführt werden. Außerdem besteht die Möglichkeit zum Einsetzen eines TIPS (transjugulärer intrahepatischer portosystemischer Stent).

[Bearbeiten] Siehe auch

Liste der Syndrome