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Chlorbenzol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Strukturformel
Strukturformel Chlorbenzol
Allgemeines
Name Chlorbenzol
Andere Namen Monochlorbenzol, Phenylchlorid, Chlorbenzen, MCB
Summenformel C6H5Cl
CAS-Nummer 108-90-7
Kurzbeschreibung klare Flüssigkeit
Eigenschaften
Molmasse 112,56 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 1,1058 g/cm³ (25 °C)
Schmelzpunkt -45 °C
Siedepunkt 132 °C
Dampfdruck
  • 12 hPa (20 °C)
  • 21 hPa (30 °C)
  • 54 hPa (50 °C)
Flammpunkt 29 °C
Löslichkeit gut in Alkohol, Ether und Benzol, in Wasser sehr schlecht (490 mg/l Wasser)
Sicherheitshinweise gemäß EU-Recht
Gefahrensymbole
Gesundheitsschädlich
Xn
Gesundheits-
schädlich
Umweltgefährlich
N
Umwelt-
gefährlich
R- und S-Sätze

R: 10-20-51/53
S: (2-)24/25-61

MAK
  • 10 ml/m³
  • 47 mg/m³
TRK-Wert 46 mg/m³
WGK 2
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Monochlorbenzol (C6H5Cl) ist eine nach Mottenkugeln riechende, wasserunlösliche Kohlenwasserstoffverbindung, die zur Gruppe der Aromaten gehört.

Inhaltsverzeichnis

[Bearbeiten] Eigenschaften

Monochlorbenzol ist leicht enzündlich, Dämpfe und Nebel können mit Luft explosionsfähige Gemische bilden. Auch wirkt es stark hautreizend und kann Kunststoffe durch Auflösung angreifen. Die Dämpfe wirken betäubend und sind nervenschädlich. Es ist leichtlöslich in Alkoholen, Ether und Benzol.

[Bearbeiten] Herstellung

Monochlorbenzol entsteht beim Chlorieren von Benzol mit Chlor bei Gegenwart von Eisen oder Eisenchlorid. Dabei entsteht das unerwünschte Nebenprodukt Paradichlorbenzol.

[Bearbeiten] Verwendung

Monochlorbenzol wird als Lösungsmittel verwendet für Öle, Fette, Harze , Kautschuk, Ethylcellulose und Bakelit. Es dient auch als Wärmeübertragungsmittel sowie als Edukt bei der Produktion von bestimmten Silikonen (Phenylsiloxanen). Bei der Herstellung von Insektiziden, Farbstoffen, Arzneimitteln und Duftstoffen entsteht es als Zwischenprodukt. In den USA dient es zur Herstellung von Schleifscheiben. In Deutschland wird für diesen Zweck Naphthalin verwendet.

[Bearbeiten] Umwelt und Toxikologie

Monochlorbenzol ist wie die meisten halogenierten Aromaten biologisch schwer abbaubar. Es reichert sich in der Natur in Gewässersedimenten an und wird über das Trinkwasser von Mensch und Tier aufgenommen. Im tierischen Gewebe wird es in Fettgewebe und Leber angesammelt.

Monochlorbenzol wirkt lähmend, indem es das Nervengewebe angreift. Schädigung von Föten ist möglich.

Interessanterweise wird das leicht nachweisbare MCB in der aktuellen Umwelttechnik als Indikatorsubstanz für die Anwesenheit der wesentlich giftigeren und schwerer nachweisbaren Dioxine verwendet.

Neue Verfahren zum Abbau des Chlorbenzols in der Umwelt nutzen die Fähigkeit von Mikroorganismen, halogenierte Aromaten bei Anwesenheit von überschüssigem Luftsauerstoff zersetzen zu können, indem in belastete Gebiete (Böden, Gewässer) Luft eingeblasen wird.

[Bearbeiten] Weblinks und Quellen

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