Lithiumaluminiumhydrid
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Strukturformel | ||
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Allgemeines | ||
Name | Lithiumaluminiumhydrid | |
Andere Namen | Lithiumtetrahydridoaluminat,Lithiumalanat | |
Summenformel | LiAlH4 | |
CAS-Nummer | 16853-85-3[1] | |
Kurzbeschreibung | weißes Pulver | |
Eigenschaften | ||
Molmasse | 37,95 g·mol-1[1] | |
Aggregatzustand | fest | |
Dichte | 0,917 g·cm-3 (20 °C)[1] | |
Schmelzpunkt | 125 °C (Zersetzung)[1] | |
Siedepunkt | - | |
Dampfdruck | - (-) | |
Löslichkeit | gut in Alkohol, Chloroform, Benzen und Ether, mit Wasser heftige Zersetzung[1] | |
Sicherheitshinweise | ||
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | ||
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R- und S-Sätze | R: 15 | |
S: (2-)7/8-24/25-43 | ||
weitere Sicherheitshinweise | ||
MAK | - | |
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Lithiumaluminiumhydrid ist ein anorganisches Reduktionsmittel der Summenformel LiAlH4.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Synthese
Man suspendiert unter Schutzgas und Kühlung 4 mol Lithiumhydrid und 1 mol Aluminiumchlorid in wasser- und peroxidfreiem Diethylether. Anschließend filtriert man das ausgefallene Lithiumchlorid ab. Durch Abdampfen des Ethers im Vakuum bleibt pulverförmiges Lithiumaluminiumhydrid zurück. Reaktionsgleichung:
4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl
In der Technik wird es durch Umsetzen von Natriumaluminiumhydrid mit Lithiumchlorid hergestellt.
NaAlH4 + LiCl → LiAlH4 + NaCl
[Bearbeiten] Reaktionsverhalten
Lithiumaluminiumhydrid ist ein starkes Reduktionsmittel und reduziert selektiv fast alle Kohlenstoffheteroatomdoppelbindungen wie beispielsweise C=O, C=N usw., es schont dagegen C-C-Doppelbindungen. Es reduziert Nitroverbindungen zu primären Aminen, Carbonylverbindungen zu Alkoholen, Carbonsäuren, Ester, Säurechloride und Säureanhydride zu primären Alkoholen. Mit Wasser reagiert es heftig und stark exotherm unter Bildung von Lithiumhydroxid, Aluminiumhydroxid und Wasserstoff (LiAlH4 + 4 H2O → LiOH + Al(OH)3 + 4 H2)
[Bearbeiten] Verwendung
Lithiumaluminiumhydrid wird, wie auch Natriumborhydrid, in der organischen Chemie als Reduktionsmittel verwendet.