Lumiracoxib
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| Steckbrief | |
|---|---|
| Name (INN) | Lumiracoxib |
| Wirkungsgruppe | Coxibe |
| Handelsnamen | Prexige ® |
| Klassifikation | |
| ATC-Code | M01AH06 |
| CAS-Nummer | 220991-20-8 |
| Rezeptpflicht: Ja | |
| Fachinformation (Lumiracoxib) | |
| Chemische Eigenschaften | |
 IUPAC-Name: |
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| Summenformel | C15H13ClFNO2 |
| Molmasse | 293.72 g/mol |
Lumiracoxib (Handelsname Prexige® ; Hersteller Novartis) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Coxibe, der in der Behandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose des Knie- und Hüftgelenks eingesetzt wird. Im Unterschied zu den anderen selektiven COX2-hemmern ist seine Struktur dem des Diclofenac sehr ähnlich.
Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Klinische Angaben
Behandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose des Knie- und Hüftgelenks 1 x täglich 100 mg Tablette Prexige ®
[Bearbeiten] Pharmakologische Eigenschaften
Lumiracoxib weist molekulare und pharmakokinetische Besonderheiten auf.Der Wirkstoff wird schnell resorbiert und hat eine relativ kurze Plasma-Halbwertszeit von 4 bis 6 Stunden, das heißt Lumiracoxib kumuliert nicht und ist nach Studienlage gut verträglich. Der Wirkstoff ist eine Carbonsäure, reichert sich im entzündeten Zielgewebe an und lässt sich dort über 24 Stunden nachweisen. Dies ermöglicht eine 24-Stunden- Therapie mit einer einmal täglichen Dosierung. Lumiracoxib ist mit seiner Molekularstruktur das bisher einzige Coxib ohne Schwefel, das heißt schwefelbedingte allergische Reaktionen können nicht auftreten.
[Bearbeiten] Sonstige Informationen
Lumiracoxib ist ein neuartiger Arzneistoff mit Zulassung in Deutschland November 2006. Er gehört als NSAID zur Gruppe der selektiven COX-2-Hemmer (daher die Endung -coxib, vgl. Celecoxib, Rofecoxib).
[Bearbeiten] Literatur
Besonders "TARGET"-Studie
[Bearbeiten] Quellen
- Fachinformation Novartis Prexige
- Informationen von Novartis
- Eintrag bei PubMed
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