Propylencarbonat
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| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | Propylencarbonat | |
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H6O3 | |
| CAS-Nummer | 108-32-7 | |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 102,09 g/mol | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 1,20 g/ml | |
| Schmelzpunkt | -49 °C | |
| Siedepunkt | 243 °C | |
| Dampfdruck | 0,04 hPa (20 °C) | |
| Löslichkeit | 240 g/l Wasser (20 °C) | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | ||
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| R- und S-Sätze | R: 36 | |
| S: (2-) | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | - | |
| Umwelteigenschaften | ||
| WGK | 1 | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxol-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.
Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz bedenklicheren Kresole.
[Bearbeiten] Herstellung
Propylencarbonat entsteht als Nebenprodukt bei der Polypropylencarbonatsynthese aus Propylenoxid und Kohlendioxid. Es kann auch aus Propylenglykol und Harnstoff mit Zinkeisenmischoxid-Katalysator hergestellt werden.
[Bearbeiten] Anwendungen
- Lösungsmittel zum Beispiel in Tinten, Farben, Universalreinigern, Teerentfernern
- Entfettung von Metallen
- Extraktionsmittel für aromatische Kohlenwasserstoffe
- Elektrolyt in Batterien mit hoher Energiedichte
- Kernsandbindemittel in der Gießerei-Industrie und als Quellmittel für spezielle Tonminerale z. B. bei Farben, Kosmetika oder Schmiermitteln
- Zwischenprodukt in der chemisch-organische Synthese / Reaktant
- Weichmacher für Kunststoffe
