Selenocisteina
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| Selenocisteina | |
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| Nome IUPAC | |
|---|---|
| acido 2(R)-ammino-3-idroselenopropanoico | |
| abbreviazioni | U (ma anche J) SEC |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H7NO2Se |
| Massa molecolare (uma) | 168,1 |
| Aspetto | ??? |
| Numero CAS | ??? |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione (K) | ??? |
| Costante di dissociazione acida a ??? K |
pK1: ??? |
| Punto isoelettrico | ??? |
| Solubilità in acqua | ??? |
| Indicazioni di sicurezza | |
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La selenocisteina (SEC) è un amminoacido naturale, osservato per la prima volta nel 1986. Esso è il 21esimo amminoacido conosciuto, considerato marginale fino alla scoperta di un ulteriore amminoacido, il 22esimo, la pirrolisina. È un derivato della cisteina. È codificato dal codone UGA, normalmente un codone di stop, che tuttavia in presenza di un particolare segmento di MRNA viene interpretato come elemento costitutivo.
I 20 amminoacidi ordinari | ALA | CYS | ASP | GLU | PHE | GLY | HIS | ILE | LYS | LEU | MET | ASN | PRO | GLN | ARG | SER | THR | VAL | TRP | TYR
I due amminoacidi codificati da codoni di stop | SEC | PYL
