Methylbromide
Van Wikipedia
Methylbromide | |
---|---|
|
|
![]() |
|
|
|
Molecuulformule | CH3Br |
Smiles | CBr |
IUPAC | Broommethaan |
Andere namen | methylbromide |
CAS-nummer | 74-83-9 |
EINECS-nummer | 200-813-2 |
EG-nummer | |
VN-nummer | 1062 |
Beschrijving | kleurloos gas |
Vergelijkbaar met | |
|
|
![]() ![]() T, giftig; N, milieugevaarlijk |
|
Carcinogeen | nee |
Hygroscopisch | nee |
Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: 23/25-36/37/38-48/20-50-59-68 |
Omgang | gas niet inademen, contact en blootstelling vermijden |
Opslag | stevig gesloten houden verwijderd van hitte, vonken en open vlammen; omgevingstemperatuur gasfles niet boven 52°C uit laten komen |
ADR-klasse | |
MAC-waarde | |
LD50 (ratten) | (oraal) 214 mg/kg |
LD50 (konijnen) | mg/kg |
MSDS-fiches | |
|
|
Aggregatietoestand | gas |
Kleur | kleurloos |
Dichtheid | 3,3 g/cm³ |
Molmassa | 94,9 g/mol |
Smeltpunt | -93,6 °C |
Kookpunt | 3,56 °C |
Vlampunt | °C |
Zelfontbrandingstemperatuur | 536 °C |
Dampdruk | 1,9 105 Pa |
|
|
Oplosbaarheid in water | g/L |
Goed oplosbaar in | water |
Slecht oplosbaar in | ether |
Onoplosbaar in | |
Dipoolmoment | D |
Viscositeit | Pa·S |
Kristalstructuur | |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfG |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
ΔfH |
kJ/mol |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
S |
J/mol·K |
C |
J/mol·K |
Evenwichtsconstanten | |
Klassieke analyse | |
Spectra | |
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
Methylbromide of broommethaan (CH3Br), is een kleurloos, bijna reukloos en giftig gas. Het werd in het verleden vooral gebruikt voor begassing in de landbouw om de bodem te steriliseren en om ratten, insecten, en schimmels te verdelgen (onder andere in zeecontainers).
Het wordt ook gebruikt in de productie van andere chemische stoffen.
Methylbromide wordt geproduceerd door de reactie van methanol met waterstofbromide of zwavelbromide.
Methylbromide is een stof die de ozonlaag aantast, en het gebruik ervan is sedert 1 januari 2005 door het Montreal Protocol verboden. Vanaf 1 januari 2015 zou de productie ervan ook moeten stoppen.
De aanwezigheid van methylbromide in het milieu is in grote mate het gevolg van het gebruik als gassingsmiddel, maar het wordt ook gevormd in de oceanen, wellicht door algen en zeewieren. Het ontbindt langzaam in water tot methanol en waterstofbromide. In de lucht ontbindt het langzaam door fotolyse.
[bewerk] Toxiciteit
Kortstondige inademing van methylbromide kan aanleiding geven tot duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, maagkrampen en braken. Het irriteert en veroorzaakt pijn aan de ogen. Reeds bij lage concentraties (afhankelijk van de blootstellingsduur, 1600 tot 60.000 ppm) kan het dodelijk zijn. Contact met de huid veroorzaakt irritatie, jeuk, gevolgd door blaarvorming en pijn.
De grenswaarde voor beroepsmatige blootstelling is in België vastgesteld op 5 ppm (19 mg/m3) (tijdgewogen gemiddelde voor een referentieduur van 8 uur).