Amniocentese
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A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que consiste na aspiração transabdominal duma pequena quantidade de fluído amniótico da bolsa amniótica, que envolve o feto. É tipicamente aconselhada aos pais perante a probabilidade de deformações genéticas durante a gravidez.
Este procedimento pode ser realizado logo que exista quantidade suficiente de fluído (líquido amniótico) em volta do feto, para que possa ser recolhida uma amostra com segurança - em alguns casos chega a fazer-se a cerca de 13 semanas de gestação, embora o período mais comum seja entre as 15 e 20 semanas. As amostras demoram geralmente 2 semanas a produzir resultados. Este método implica alguns riscos, e a recolha de líquido amniótico deverá ser feita apenas por técnicos especializados.
[editar] Aplicação
A amniocentese é sobretudo utilizada para avaliação citogenética, permitindo detectar a existência de trissomia 21 (principal responsável pelo síndrome de Down) e estabelecer o sexo fetal, importante quando se prevêem patologias ligadas ao sexo, como a hemofilia. Porém, este processo também permite:
- Determinar os grupos sanguíneos ABO e sensibilização ao factor Rh;
- Para estimar a maturidade fetal;
- Para revelar anomalias bioquímicas homozigóticas (erros hereditários de metabolismo);
- Para determinar, através da análise bioquímica de células, a presença de quaisquer patologias fatais, como a doença de Tay-Sachs ou galactosemia.
- Determinar a possível necessidade de uma transfusão fetal intra-uterina.
[editar] Procedimento
Fase preparatória:
- Explicar o procedimento à paciente, na tentativa de descobrir as suas preocupações - a paciente pode considerar o procedimento perigoso para si ou para o feto:
- A paciente deve urinar previamente à intervenção, para evitar lesão vesical.
Fase de do líquido. O fluído deve ser protegido contra a luz, que pode degradar os pigmentos que devem ser dos(e)ados.
