Hipertensão pulmonar
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A hipertensão pulmonar ocorre quando a pressão arterial é anormalmente alta nas artérias pulmonares (pequena circulação) ou na irrigação vascular dos pulmões. Dependendo do caso, poderá provocar uma marcada diminuição da tolerância ao exercício e falhas do coração. Esta hipertensão é independente da forma mais comum (chamada, simplesmente, hipertensão arterial - e que dever-se-ia chamar, com maior propriedade, "hipertensão sistémica")), detectada no consultório médico, onde é medida apenas a pressão nas artérias que participam da grande circulação. O ventrículo direito do coração tem de fazer um esforço adicional para conseguir bombear o sangue até aos pulmões, onde captará o oxigénio através das hemácias.
A hipertensão pulmonar pode ser primária ou secundária. É secundária quando deriva de enfisema pulmonar ou doença cardíaca congénita. É considerada primária, quando não se consegue encontrar causa para o distúrbio.
Foi identificada pela primeira vez por Ernst von Romberg in 1891[1]
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[editar] Sinais e sintomas
Aparecimento progressivo de dificuldades respiratórias, fadiga (cansaço), angina de peito, síncope e edemas periféricos.
[editar] Referências
- ↑ Romberg E von. Über Sklerose der Lungenarterie. Dsch Arch Klin Med 1891-1892;48:197-206
[editar] Ligações externas
- ((en)) The Merck Manual of Diagnosis and Therapy
- ((en)) The Pulmonary Hypertension Association
- ((en)) O que é a hipertensão pulmonar?
- ((en)) Factos sobre a hipertensão pulmonar primária - NHLBI
- ((pt)) Site brasileiro com informações atualizadas sobre Hipertensão Arterial Pulmonar
