Microcefalia
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
CID-10 | Q02. |
---|---|
CID-9 | 742.1 |
DiseasesDB | 22629 |
Microcefalia (do grego mikrós, pequeno + kephalé, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da cabeça é menor do que o tamanho típico para a idade do feto ou criança. Também chamada de Nanocefalia, constitui-se no déficit do crescimento cerebral, quer pelo pequeno tamanho da caixa craniana, quer pelo diminuto desenvolvimento do cérebro.
Constitui-se num dos casos de oligofrenia
[editar] Etiologia
A microcefalia pode ser congênita, adquirida ou desenvolver-se nos primeiros anos de vida.
A microcefalia pode ser provocada pela exposição a substâncias nocivas durante o desenvolvimento fetal ou estar associada com problemas ou síndromes genéticos hereditários.
As teorias sugerem que os seguintes factores podem predispor o feto a sofrer os problemas que afectam o desenvolvimento normal da cabeça durante a gravidez:
- exposição a químicos ou substancias perigosas
- exposição a radiações
- falta de vitaminas e nutrientes adequados na alimentação
- infecções
- consumo de álcool ou de medicamentos receitados o ilegais
- diabetes materna
[editar] Sintomatologia
A microcefalia pode apresentar-se como anomalia única ou associada a outros problemas de saúde e pode ser consequência da herança de um gene autosómico recessivo, ou, em casos muito raros, a um gene autosómico dominante. O transtorno pode verificar-se aquando do nascimento devido a diferentes lesões cerebrais.
[editar] Terapia
A microcefalia é uma doença que não tem cura, bem pode-se fazer a cirugia de craniossinosteose (de acordo com o Dr.Ítalo de Melo).