Mikrocefalia

Z Wikipedii

	Małogłowie
(microcephalia)
ICD-10:	Q02.
Q02..0 {{{X.0}}}
Q02..1 {{{X.1}}}
Q02..2 {{{X.2}}}
Q02..3 {{{X.3}}}
Q02..4 {{{X.4}}}
Q02..5 {{{X.5}}}
Q02..6 {{{X.6}}}
Q02..7 {{{X.7}}}
Q02..8 {{{X.8}}}
Q02..9 {{{X.9}}}

Mikrocefalia (małogłowie, łac. microcephalia, ang. microcephaly) - wada rozwojowa charakteryzująca się nienaturalnie małymi wymiarami czaszki (a więc również puszki mózgowej). Malogłowie rozpoznaje się, gdy największy wymiar obwodu głowy, mierzony pomiędzy okolicą tuż nad wałami nadoczodołowymi do najbardziej ku tyłowi wysuniętej części kości potylicznej (opisthocranion) wynosi poniżej 3 odchyleń standardowych (SD) dla płci i wieku w danej populacji. Mikrocefale mają masę mózgu mniejszą niż 900 g^{[potrzebne źródło]}. Mikrocefalia może wystąpić jako wada izolowana lub element zespołu wad.

Spis treści 1 Etiologia 2 Zobacz też 3 Przypisy 4 Bibliografia 5 Linki zewnętrzne

[edytuj] Etiologia

Przyczyny małogłowia dzilimy na genetyczne i niegenetyczne.
Najczęstsze przyczyny niegenetyczne mikrocefalii ^[1]:
1. Nieinfekcyjne choroby ośrodkowego układu nerwowego w okresie prenatalnym i perinatalnym

• Niedokrwienie OUN
• Krwawienie do OUN
• Urazy OUN

2. Zakażenia wwewnątrzmaciczne

• cytomegalia
• różyczka
• opryszczka
• toksoplazmoza

3. Działanie związków chemicznych i leków

• płodowy zespół alkoholowy
• palenie tytoniu przez matkę
• zażywanie przez matkę leków przeciwpadaczkowych (hydantoiny, karbamazepiny, fenobarbitalu)

4. Choroby matki w ciąży

• cukrzyca
• fenyloketonuria

5. Inne czynniki

• niedożywienie matki.
  

Najważniejsze genetyczne zespoły w których obrazie klinicznym występuje mikrocefalia:

• trisomia 13
• trisomia 18
• trisomia 21
• delecja 5p (zespół cri du chat)
• delecja 4p (zespół Wolfa-Hirschhorna)
• delecja 18p (OMIM 146390)
• delecja 18q (OMIM 601808)
• zespół Millera-Diekera (OMIM 247200)
• zespół Angelmana
• zespół Williamsa
• holoprozencefalia
• zespół Smitha-Lemliego-Opitza
• lissencefalia
• zespół Seckela
• zespół Blooma
• zespół Nijmegen
• zespół Retta
• rodzinna postać małogłowia dziedziczona autosomalnie dominująco (OMIM 156580)
• rodzinna postać małogłowia dziedziczona autosomalnie recesywnie, typy 1-6
• choroby metaboliczne, np. fenyloketonuria.

[edytuj] Zobacz też

• acefalia

[edytuj] Przypisy

[edytuj] Bibliografia

• Lech Korniszewski Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.

[edytuj] Linki zewnętrzne

• Mikrocefalia na stronie Geneva Foundation for Medical Education and Research (en)

To jest tylko zalążek artykułu związanego z medycyną. Jeśli możesz, rozbuduj go.