Amidă
De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Amidele sunt derivaţi funcţionali ai acizilor carboxilici în care grupa -OH din carboxilul acidului este înlocuită de grupa amino (-NH2).
Formula generală a amidelor este:
Cuprins |
[modifică] Nomenclatură
Amidele se denumesc folosind cuvântul „amidă“, urmat de numele acidului organic din care provine.
[modifică] Clasificare
[modifică] După natura radicalului
[modifică] Alifatici
, amida acidului formic (formamidă);
, amida acidului acetic (acetamidă);
, amida acidului propionic (propionamidă).
[modifică] Aromatici
, amida acidului benzenic (benzenamidă), unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.
[modifică] După numărul grupelor funcţionale
[modifică] Monoamide
Cele prezentate anterior sunt toate monoamide.
[modifică] Poliamide
, oxalamida;
, tereftalamida, unde acolada reprezintă un nucleu benzenic.
[modifică] Metode de preparare
[modifică] Reacţia acizilor organici cu amoniac
, cea de-a doua reacţie având loc la căldură
[modifică] Reacţia clorurilor acide cu amoniac
[modifică] Reacţia anhidridelor acide cu amoniac
[modifică] Reacţia esterilor cu amoniac
[modifică] Hidroliza parţială a nitrililor
[modifică] Proprietăţi fizice
Toate amidele sunt substanţe solide şi cristalizate, excepţie făcând doar formamida. Au puncte de topire ridicate. Amidele inferioare sunt solubile în H2O, cele superioare în solvenţi organici.
[modifică] Proprietăţi chimice
[modifică] Reacţia de hidroliză
Fiind derivaţi funcţionali ai acizilor organici, cea mai importantă proprietate chimică este hidroliza.
[modifică] Reacţia de deshidratare
[modifică] Reacţia de reducere (adiţie de H2)
[modifică] Reacţia de oxidare degradativă
Această reacţie are loc având hipobromit de sodiu ca un reactant.
[modifică] Reprezentanţi
Cea mai importantă amidă este ureea (diamida acidului carbonic).