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烯烃 - Wikipedia

烯烃

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乙烯的分子结构,最简单的烯烃.
乙烯的分子结构,最简单的烯烃.

烯烃是指含有C=C鍵(-双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。只拥有一个双键的简单烯烃组成了一个由公式CnH2n代表的同系物。

最简单的烯烃是乙烯(C2H4)。

目录

[编辑] 乙烯的结构

[编辑] 乙烯的形状

价层电子对互斥理论,乙烯的分子几何形态对于每一个双键碳原子的键角都是120°。这个角度可能被连接在双键碳原子上的、未成键的官能团的交互作用产生的范德瓦耳斯力影响。比如,C-C-C 键角在丙烯中为123.9°。烯烃的双键键能比单个共价键大,同时,133皮米键长也比单个共价键短。

[编辑] 分子的几何形态

如同单个共价键,双键也能被描述为原子轨道的重叠。与单键不同的是,单键只包含一个σ键,而碳-碳双键包含了一个σ键和一个π键

每一个双键碳原子利用它本身的三个sp2杂化轨道与三个原子形成**键。那一个未杂化的"2p"轨道,垂直于由三个sp2杂化轨道形成的平面,重叠形成π键

顺-2-丁烯
-2-丁烯
反-2-丁烯
-2-丁烯

因为需要很多的能量才能破坏一个π键(对于乙烯是264 千焦/摩),所以碳-碳双键间的转动很困难并严重受限。产生的一个结果是取代烯烃存在一个或两个异构体(顺式异构和反式异构)。例如,顺-2-丁烯中的两个甲基取代在双键的同一侧,而反-2-丁烯的在不同的侧面。

双键不可能被扭曲。事实上,一个90°的扭曲需要的能量约等于pi键键能的一半。p轨道之间的偏差与预期的要小,因为形成了三角形平面。反-环辛烯是不稳定的,轨道误差仅仅是19°,二面角137°(正常应该是120°),并且还有18°锥形化。这解释了为什么这个化合物有0.8 D的偶极矩(顺式为0.4 D,预期均应该为零)。反式环庚烷只能在低温下稳定存在。

[编辑] 物理性质

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中,乙烯、丙烯和丁烯是气体,含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体,更高级的烯烃则是蜡状固体。

[编辑] 化学性质

烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键

[编辑] 合成

  • 最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
  • 烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如,乙醇脱水生成乙烯:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4
其他醇的消去反应都是Chugaev消去和Grico消去,产生烯烃。
  • 高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在催化的情况下实现。
  • 烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成,比如乙醛和酮。
    • 和一个烷基卤化物发生Witting反应
    • 和一个苯基砜发生Julia成烯反应
    • 和两个不同的发生Barton-Kellogg反应
    • 结合一个酮,Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应
  • 烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。
  • 烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。
  • 烯烃可以由Diels-Alder反应和Ene反应重排制得。
  • 烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。

[编辑] 反应

烯烃因为可以广泛参与石化工业的反应,被誉为石化工业的原材料。

[编辑] 加成反应

烯烃能进行很多种加成反应

  • 催化加氢:催化氢化 烯烃得到相应的烷烃。反应在高压且有金属催化剂的情况下发生。一般工业催化剂包含了。实验室合成中,Raney镍这是常用催化剂,这是一种镍和铝的合金。
一个例子就是乙烯催化加氢得到乙烷
CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3
  • 亲电加成:大部分的烯烃加成反应是依照亲电加成机理完成的。一个例子就是Prins反应,其中羰基是亲电试剂。
  • 卤化或者的加成得到邻二溴或二氯烷烃。溴水的褪色可以作为检验乙烯的测试:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2-CH2Br
以下是此反应机理:
此反应之所以能够发生,是因为双键的高电子云密度导致了溴-溴间电子的临时移动产生一个临时的偶极,最终导致靠近双键的溴略显正电性变为亲电试剂。
  • 氢卤化:氯代酸的加成,例如HCl或HBr,最终生成相应的氯代烷。
CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3
如果两个双键碳原子连接的氢原子数量不等,氯将优先加成在拥有氢较少的碳上(Markovnikov's规则)
以下是氢卤化的反应机理:
  • 碳烯(卡宾)的加成得到相应的环丙烷。

[编辑] 氧化反应

烯烃可以被许多氧化试剂所氧化

  • 在有氧气的情况下,烯烃可以燃烧,有明亮火焰,伴随二氧化碳的生成。
  • 氧气羧酸发生催化氧化生成环氧化物。
  • 臭氧发生臭氧分解导致双键的断裂,得到两个醛或酮
R1-CH=CH-R2 + O3 → R1-CHO + R2-CHO + H2O
这个反应可以用来测定未知烯烃的双键位置。

[编辑] 聚合反应

烯烃的聚合反应是一个经济意义及高的反应,得到的高聚物有很高的工业价值,例如塑料中的聚乙烯聚丙烯。聚合反应既可以通过自由基机理来实现,又可以通过离子机理来实现

[编辑] 烯烃的命名

[编辑] IUPAC名称

根据IUPAC命名规则,为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-an-换为-en-。例如CH3-CH3 是 alkane ethANe。因此 CH2=CH2的名字是ethENe。中文命名是直接将“”变为“”,例如CH3-CH3,因此CH2=CH2的名字是

在高级烯烃中,因为双键位置不同而导致异构体的出现,我们运用下面的数字系统:

  1. 命名含有双键的最长碳链为主链,使得双键碳原子的数字尽可能最小。
  2. 用第一个双键碳原子指出双键的位置。
  3. 对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
  4. 首先是给碳原子标号,按顺序注明取代集团,双键和主链的名字。

CH3CH2CH2CH2CH==CH2
6  5  4  3  2   1

1-己烯

      CH3
      |
CH3CH2CHCH2CH==CH2
6  5  4 3  2   1

4-甲基-1-己烯

      CH3
      |
CH3CH2CHCH2C==CH2
6  5  4 3  |2 1
           CH2CH3

4-甲基-2-乙基-1-己烯

[编辑] 一般名称

尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性,但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如:

(CH3)2C=CH2
IUPAC 名稱: 2-甲基丙烯
一般名稱: 異丁烯

[编辑] 参考书目


    [编辑] 参见

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