烯烃
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烯烃是指含有C=C鍵(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。只拥有一个双键的简单烯烃组成了一个由公式CnH2n代表的同系物。
最简单的烯烃是乙烯(C2H4)。
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[编辑] 乙烯的结构
[编辑] 乙烯的形状
价层电子对互斥理论,乙烯的分子几何形态对于每一个双键碳原子的键角都是120°。这个角度可能被连接在双键碳原子上的、未成键的官能团的交互作用产生的范德瓦耳斯力影响。比如,C-C-C 键角在丙烯中为123.9°。烯烃的双键键能比单个共价键大,同时,133皮米的键长也比单个共价键短。
[编辑] 分子的几何形态
如同单个共价键,双键也能被描述为原子轨道的重叠。与单键不同的是,单键只包含一个σ键,而碳-碳双键包含了一个σ键和一个π键。
每一个双键碳原子利用它本身的三个sp2杂化轨道与三个原子形成**键。那一个未杂化的"2p"轨道,垂直于由三个sp2杂化轨道形成的平面,重叠形成π键。
因为需要很多的能量才能破坏一个π键(对于乙烯是264 千焦/摩),所以碳-碳双键间的转动很困难并严重受限。产生的一个结果是取代烯烃存在一个或两个异构体(顺式异构和反式异构)。例如,顺-2-丁烯中的两个甲基取代在双键的同一侧,而反-2-丁烯的在不同的侧面。
双键不可能被扭曲。事实上,一个90°的扭曲需要的能量约等于pi键键能的一半。p轨道之间的偏差与预期的要小,因为形成了三角形平面。反-环辛烯是不稳定的,轨道误差仅仅是19°,二面角137°(正常应该是120°),并且还有18°锥形化。这解释了为什么这个化合物有0.8 D的偶极矩(顺式为0.4 D,预期均应该为零)。反式环庚烷只能在低温下稳定存在。
[编辑] 物理性质
烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中,乙烯、丙烯和丁烯是气体,含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体,更高级的烯烃则是蜡状固体。
[编辑] 化学性质
烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。
[编辑] 合成
- CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4
- 其他醇的消去反应都是Chugaev消去和Grico消去,产生烯烃。
- 高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍,钴和铂催化的情况下实现。
- 烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成,比如乙醛和酮。
- 烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。
- 烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。
- 烯烃可以由Diels-Alder反应和Ene反应重排制得。
- 烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。
[编辑] 反应
烯烃因为可以广泛参与石化工业的反应,被誉为石化工业的原材料。
[编辑] 加成反应
烯烃能进行很多种加成反应
- CH2=CH2 + Br2 → BrCH2-CH2Br
- 以下是此反应机理:
- 此反应之所以能够发生,是因为双键的高电子云密度导致了溴-溴间电子的临时移动产生一个临时的偶极,最终导致靠近双键的溴略显正电性变为亲电试剂。
- 氢卤化:氯代酸的加成,例如HCl或HBr,最终生成相应的氯代烷。
- 碳烯(卡宾)的加成得到相应的环丙烷。
[编辑] 氧化反应
烯烃可以被许多氧化试剂所氧化。
- R1-CH=CH-R2 + O3 → R1-CHO + R2-CHO + H2O
- 这个反应可以用来测定未知烯烃的双键位置。
[编辑] 聚合反应
烯烃的聚合反应是一个经济意义及高的反应,得到的高聚物有很高的工业价值,例如塑料中的聚乙烯和聚丙烯。聚合反应既可以通过自由基机理来实现,又可以通过离子机理来实现
[编辑] 烯烃的命名
[编辑] IUPAC名称
根据IUPAC命名规则,为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-an-换为-en-。例如CH3-CH3 是 alkane ethANe。因此 CH2=CH2的名字是ethENe。中文命名是直接将“烷”变为“烯”,例如CH3-CH3是乙烷,因此CH2=CH2的名字是乙烯。
在高级烯烃中,因为双键位置不同而导致异构体的出现,我们运用下面的数字系统:
- 命名含有双键的最长碳链为主链,使得双键碳原子的数字尽可能最小。
- 用第一个双键碳原子指出双键的位置。
- 对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。
- 首先是给碳原子标号,按顺序注明取代集团,双键和主链的名字。
CH3CH2CH2CH2CH==CH2 |
CH3 |
CH3 |
[编辑] 一般名称
尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性,但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如:
(CH3)2C=CH2 | |
IUPAC 名稱: | 2-甲基丙烯 |
一般名稱: | 異丁烯 |