Brombenzol
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| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | Brombenzol | ||
| Andere Namen | Phenylbromid, Monobrombenzol | ||
| Summenformel | C6H5Br | ||
| CAS-Nummer | 108-86-1 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose, aromatisch riechende Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 157,01 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 1,50 g·cm−3 | ||
| Schmelzpunkt | -31 °C | ||
| Siedepunkt | 156 °C | ||
| Dampfdruck | 4,3 hPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit | schwer löslich in Wasser: 4 g·l−1 | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| R- und S-Sätze | R: 10-38-51/53 S: (2)-61 |
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| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Brombenzol ist eine halogenierte, aromatische, organisch-chemische Verbindung (Halogenkohlenwasserstoff). Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit typischem Geruch. Sie ist weitgehend unpolar, daher in Wasser unlöslich, in Alkoholen, Benzol, Chloroform und Ethern löslich. Brombenzol ist wenig flüchtig; die Dämpfe sind viel schwerer als Luft und können bei Erhitzen des Stoffes über seinen Flammpunkt (51 °C) mit der Luft explosionsfähige Gemische bilden. Das Molekül ist wie das Benzol aufgebaut, nur dass an einer Stelle ein Wasserstoff-Atom durch ein Brom-Atom ersetzt wurde.
[Bearbeiten] Gewinnung und Darstellung
Brombenzol kann durch elektrophile Substitution am Aromaten aus Benzol und Brom hergestellt werden.
Dabei werden in der Regel Lewis-Säuren wie Aluminiumchlorid (AlCl3) als Katalysator eingesetzt.
[Bearbeiten] Verwendung
Brombenzol wird als Lösungsmittel und als Ausgangsstoff für chemische Synthesen verwendet.
[Bearbeiten] Sicherheitshinweise
- Einatmen oder Verschlucken kann zu Gesundheitsschäden führen.
- Kann die Atemwege, Verdauungswege, Augen und die Haut reizen und schädigen, bis zur Atemnot und Bewusstlosigkeit
