Phénacétine
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| para-acétamino-phénétol | |
| Formule chimique | CH3CONHC6H4OC2H5 |
| Masse moléculaire | 179.22 |
Découverte en 1887, la phénacétine est un composé organique aromatique utilisé principalement comme analgésique. Son effet se fait sentir pour des doses comprises typiquement entre 300 mg et 500 mg par jour. L'effet analgésique est dû à l'action de la phénacétine sur les zones sensorielles de la moelle épinière. De plus, la phénacétine a une action calmante sur le cœur ou elle agit comme inotrope négatif. C'est également un antipyrétique qui agit sur le cerveau pour diminuer la température. Elle est également utilisée pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, la névralgie intercostale et certaines formes d'ataxie.
En 1983, la phénacétine a été retirée du marché du fait de son lien avec des cas de néphropathie.
Des études ont montré que la phénacétine est cancérogène chez l'animal. Chez l'homme, de nombreux cas de cancer du rein ont montré un lien avec la prise de produits contenant de la phénacétine. Une étude prospective a montré que la prise de phénacétine pourrait augmenter les risques de décès dus à des maladies des reins, à des cancers et à des maladies cardiovasculaires.
Le paracétamol, qui est un métabolite de la phénacétine, possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques similaires, mais est dénué de ses effets secondaires.
[modifier] Références
- Dubach UC et al. An epidemiologic study of abuse of analgesic drugs: effects of phenacetin and salicylate on mortality and cardiovascular morbidity (1968 to 1987) N Engl J Med 1991 Jan 17; 324:155-160 (Medline abstract) (anglais)
- Rapport du NIH américain sur les effets cancérogènes de la phénacétine
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