Acido acrilico
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Acido acrilico | |
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Nome IUPAC | |
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acido 2-propenoico | |
Nomi alternativi | |
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Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C3H4O2 |
Massa molecolare (uma) | 72.06 g/mol |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | 79-10-7 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g·cm-3, in c.n.) | 1.051 |
Solubilità in acqua | Illimitata (20 °C) |
Temperatura di fusione (K) | 285 (12°C) |
Temperatura di ebollizione (K) | 412 (139°C) (1013 hPa) |
Indicazioni di sicurezza | |
Flash point (K) | 319 (46°C) |
Temperatura di autoignizione (K) | 669 (396°C) |
Limiti di esplosione | 2 - 13,7 Vol% |
frasi R: R 10-20/21/22-35-50 Leggi il disclaimer |
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Progetto Chimica - Chemiobox |
L'acido acrilico o acido 2-propenoico (CH2=CHCOOH) è una sostanza chimica ed è il più semplice acido carbossilico insaturo con un gruppo carbossilico ed un doppio legame legati al C3. Nella sua forma pura (acido acrilico glaciale) si presenta come un liquido limpido ed incolore, con un caratteristico odore acre e sgradevole.
È completamente miscibile con l'acqua ed è inoltre solubile negli alcoli, negli eteri e nel cloroformio. L'acido acrilico viene prodotto prevalentemente dal propilene, un gas ottenuto come sottoprodotto della lavorazione nelle raffinerie.
L'acido acrilico è in grado di dare tutte le comuni reazioni tipiche per gli acidi carbossilici, pertanto, in presenza di un alcol, esso reagirà per produrre il corrispondente estere: gli esteri alchilici più comuni dell'acido acrilico sono il metil-, il butil-, l'etil- ed il 2-etilesil-acrilato.
L'acido acrilico ed i suoi esteri (colletivamente noti come acrilati) sono in grado di reagire a livello del loro doppio legame molto rapidamente, sia l'uno con l'altro, sia con altri monomeri reattivi come amidi, stirene, vinili, butadiene e acrilonitrili, portando alla formazione di omopolimeri o copolimeri. Tali polimeri vengono ampiamente utilizzati dall'industria chimica per la preparazione di varie plastiche, rivestimenti, adesivi, elastomeri, ma anche vernici.