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Flavin adenina dinucleotide - Wikipedia

Flavin adenina dinucleotide

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Indice

[modifica] Cenni generali

La Flavin adenina dinucleotide o FAD, è un importante fattore ossidante del ciclo di Krebs ed interviene nel trasporto degli elettroni nel processo biochimico chiamato catena di trasporto degli elettroni.

[modifica] Descrizione della struttura

La molecola, è costiutita da 3 anelli condensati, che costituiscono il gruppo isoallosazinico, il quale è legato al ribitolo (zucchero a cinque atomi di carbonio) tramite l'atomo di azoto (N) dell'anello centrale. La molecola, se presenta il gruppo OH del carbonio 5, legato al gruppo fosfato, prende il nome di Flavin Mono Nucleotide (FMN). Il gruppo fosfato, proviene dalla reazione della molecola con l'ATP, il quale libera un gruppo fosfato e forma così l'FMN. Se l'FMN, reagisce con un'altra molecola di ATP, quest'ultimo rilascia sia il nucleotide adeninico che il gruppo fosfato in α. Con questa reazione si forma il FAD.

Lo schema di reazione di produzione è il seguente:

Riboflavina
Riboflavina
\rarr
FMN
FMN
\rarr
FAD
FAD

L'ultimo passo della produzione può essere anche il legame di un adenosinmonofosfato con FMN.

[modifica] Forma ridotta del FAD - Il FADH e FADH2

Il FAD, interviene in numerose reazioni di trasferimento di elettroni. Gli atomi di idrogeno (H), possono essere uno o due, legati al gruppo isoallosazinico. Se all'anello c'è legato un solo atomo di idrogeno, allora prenderà il nome di FADH. Ques'atomo di idrogeno, sarà legato all'azoto in para dell'anello centrale del gruppo isoallosazinico, ed il doppio legame presente nell'anello centrale scompare.

Struttura del FADH
Struttura del FADH

Se all'anello ci sono legati due atomi di idrogeno, allora prenderà il nome di FADH2. Questo secondo atomo di idrogeno, sarà legato all'azoto in para dell'anello terminale del gruppo isoallosazinico, ed il doppio legame presente nell'anello terminale scompare, formandosi invece un doppio legame tra l'anello centrale e quello terminale affinché le valenze dell'atomo di carbonio vengano rispettate.

Struttura del FADH2
Struttura del FADH2

Esempio:

Durante il ciclo di Krebs, il FAD acquisisce due atomi di idrogeno, che si legano agli atomi di azoto con doppi legami negli anelli aromatici della riboflavina diventando FADH2, come mostra l'immagine del FADH2.

[modifica] Reazioni nelle quali è coinvolto il FAD

Il FAD, ha anche la funzione di trasportare diu elettroni, per questo motivo interviene in numerose reazioni biochimiche, quali:


[modifica] Voci correlate


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