モキシフロキサシン
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モキシフロキサシン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
| 1-cyclopropyl-7-[(1S,6S)-2,8-diazabicyclo
[4.3.0]non-8-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo- quinoline-3-carboxylic acid |
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| 識別 | |
| CAS登録番号 | 354812-41-2 |
| ATCコード | J01MA14 |
| PubChem | 152946 |
| DrugBank | APRD00281 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H24N3FO4 |
| 分子量 | 401.431 g/mol |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 86 to 92% |
| 血漿タンパク結合 | 30 to 50% |
| 代謝 | グルクロニド及び硫酸抱合 シトクロムP450は無関係 |
| 半減期 | 12時間 |
| 排泄 | 胆管及び腎臓 |
| Therapeutic considerations | |
| 胎児危険度分類 | |
| Legal status | |
| 投与方法 | 経口投与, IV, 点眼 |
モキシフロキサシン (Moxifloxacin) は、ドイツのバイエル社が開発し、日本では塩野義製薬が販売するニューキノロン系抗生物質。商品名は「アベロックス®」。日本では2006年4月現在で最も新しく上市された。（今後も開発中のニューキノロン系厚生物質が発売される可能性がある。）
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