Metanfetamina

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Metanfetamina
Nome na (IUPAC)
(S)-N-methil-1-fenil-propan-2-amina
Identificadores
CAS	537-46-2
ATC	N06 BA03
PubChem	1206
Informação química
Fórmula	C₁₀H₁₅N
Peso molecular	149.2 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade	Depende da rota de administração
Metabolismo	Hepático
Meia-vida	9-15 horas^[1]
Excreção	Renal
Considerações terapêuticas
Administração	Médica: Oral Recreacional: Oral, Intravenosa, Intramuscular, Insufflation, Inalação, Supositório

A metanfetamina (MA) é uma droga estimulante do sistema nervoso central (SNC), muito potente e altamente viciante, cujos efeitos se manifestam a nível central e periférico. A MA tem-se vulgarizado como droga de abuso devido aos seus efeitos agradáveis intensos tais como a euforia, aumento do estado de alerta, da auto-estima, do apetite sexual, da percepção das sensações e pela intensificação de emoções. Por outro lado, diminui o apetite, a fadiga e a necessidade de dormir. Existem algumas indicações terapêuticas para a MA, nomeadamente narcolepsia, défice de atenção hiperactiva em crianças, obesidade mórbida e descongestionante nasal (l -metanfetamina). Contudo, esta droga manifesta um grande potencial de dependência e a sua utilização crónica pode conduzir ao aparecimento de comportamentos psicóticos e violentos, em consequência dos danos que pode causar a nível do SNC.

[editar] Mecanismo de Acção

A MA exerce seus efeitos ao aumentar agudamente as quantidades de dopamina, noradrenalina e serotonina na fenda sináptica, ampliando assim a neurotransmissão monoaminérgica. O aumento das monoaminas na fenda sináptica dá-se por vários mecanismos, entre os quais a inibição do armazenamento desses neurotransmissores nas vesículas dos terminais neuronais; bloqueio da recaptação das monoaminas por ligação às proteínas transportadoras; diminuição da expressão de transportadores de dopamina na superfície celular; inibição da MAO, levando ao aumento do tempo de vida das monoaminas e através do aumento da actividade e expressão da tirosina hidroxilase, enzima responsável pela síntese se dopamina.

[editar] Farmacocinética

A MA pode ser administrada por via oral, injectável, inalada, fumada ou através das mucosas (anal e vaginal). Quando é fumada o efeito é praticamente imediato, provocando um prazer intenso (“flash”), que dura apenas alguns minutos; a administração pela via oral ou inalatória provoca euforia mais prolongada, mas não tão intensa como o “flash”. Esta droga é muito solúvel nos lípidos, atravessa facilmente a Barreira Hematoencefálica (BHE) e concentra-se especialmente nos rins, pulmões, líquido cefalorraquidiano e cérebro. O seu metabolismo é hepático e a eliminação é renal (a excreção urinária de anfetaminas começa cerca de 3 horas após a ingestão e pode prolongar-se durante 4 a 7 dias, dependendo da dose administrada e do pH da urina).

[editar] Toxicidade

Apesar dos efeitos agradáveis que pode fornecer, a MA produz tolerância; isto é, o prazer que proporciona desaparece mesmo antes dos seus níveis plasmáticos diminuírem significativamente. Deste modo apresenta um elevado risco de desenvolver toxicidade, na medida em que os utilizadores tentam manter os seus efeitos através de utilizações repetidas, em curtos espaços de tempo. Os principais mecanismos de toxidade estão descritos e podem traduzir-se em toxicidade aguda (imediata, após uma única utilização) ou crónica (decorrente do uso continuado, manifesta-se tardiamente). As reacções adversas mais frequentes incluem arritmias cardíacas, insónia, irritabilidade e agitação nervosa. De forma menos usual pode-se observar dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia, anorexia, perda de peso, obstipação, diminuição da função sexual, alterações na libido, disfunção eréctil, fraqueza, cefaleias, hiperhidrose, taquicardia, visão turva, tonturas, infecções no tracto urinário, vómitos e xerostomia. Raramente também se observa um estado mental alterado, enfarte do miocárdio, dermatite alérgica, rash cutâneo, ansiedade, cardiomiopatia, acidente cerebrovascular, dor no peito, depressão, febre, hipertensão, alterações de humor e psicose. Na gravidez, a utilização de MA pode ser fatal para a mãe e resultar em aborto espontâneo ou malformações para o feto.

[editar] Genética e abuso de metanfetamina

Há alguns estudos que evidenciam a existência de variantes de genes funcionais herdados, que predispõem os indivíduos a adquirirem e manterem o uso de drogas. No que diz respeito à metanfetamina, vários estudos têm reportado associações significativas entre diferentes genes e o uso de MA ou o desenvolvimento de psicoses induzidas por esta droga.