ニッケルカルボニル
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| ニッケルカルボニル | |
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| IUPAC名 | テトラカルボニル ニッケル(0) |
| 分子式 | C4NiO4 |
| 分子量 | 170.73 g/mol |
| CAS登録番号 | [13463-39-3] |
| 形状 | 無色液体 |
| 密度と相 | 1.3 g/cm3, |
| 融点 | −19 °C |
| 沸点 | 43 °C |
| SMILES | [Ni](C#O)(C#O) (C#O)C#O |
ニッケルカルボニルまたはテトラカルボニルニッケルはニッケルの一酸化炭素錯体である。化学式 Ni(CO)4 で表わされる、無色・揮発性の液体である。毒性が非常に高く、「死の液体 (liquid death)」の異名を持つ。歴史、応用、理論の各方面で重要な化合物である。
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[編集] 構造
他の多くの金属カルボニル2量体と同じく18電子錯体である。金属カルボニルの有名な例として鉄ペンタカルボニルやモリブデンカルボニルが挙げられる。これらの化合物の特徴は金属とカルボニル配位子 CO の炭素原子との共有結合である。金属カルボニルは対称性の高い構造を持つため揮発性が高い。
[編集] 合成法
金属ニッケルは室温で一酸化炭素 CO と反応してテトラカルボニル錯体を与える。暖かいガラス表面と接触させるなどして穏やかに加熱すると、分解して金属ニッケルと一酸化炭素に戻る。これらの反応はモンド法によって純粋なニッケルを得るための基礎的手法である。
[編集] 反応
他の低原子価金属カルボニルと同様に CO の置換反応や酸化を受ける。トリフェニルホスフィン PPh3 のような供与性の配位子と反応して Ni(CO)3(PPh3) や Ni(CO)2(PPh3)2 を与える。ビピリジンなどの配位子とも同様に反応する。これらの反応では、まず CO が脱離して高活性な16電子錯体 Ni(CO)3 中間体となり、これに配位子が結合する。
塩素により酸化されて CO が脱離し塩化ニッケル(II) NiCl2 を与える。この反応はニッケルカルボニルを分解する簡単な方法である。
水酸化物イオンとの反応では還元されて [Ni5(CO)12]2− や [Ni6(CO)12]2− のようなクラスターが生成する。
有機合成においては、ハロゲン化アルキルやハロゲン化アリールとの反応がしばしばカルボニル化された有機化合物を合成するのに用いられる。PhCH=CHBr のようなハロゲン化ビニルは、ニッケルカルボニル、NaOMe と順次反応させることによって不飽和エステルに変換される。これらの反応も Ni(CO)3 の発生と、これに対する酸化的付加を経て進行すると考えられている。
また、カルボニル配位子の炭素原子に対する求核攻撃も受ける。求核剤 (Nu−) と反応させるとアシル誘導体 [Ni(CO3)C(O)Nu]− が得られる。
[編集] 毒性と安全に関する注意
ニッケルカルボニルは、特に体内で発生するニッケルの影響により、配位子として含まれている一酸化炭素よりも危険性が高いと考えられている。皮膚から吸収された場合、または高い揮発性をもつためにより可能性が高くなるが、吸引した場合は致命的である。蒸気は自然発火することがある。
中毒症状は2段階の症状によって特徴付けられる。第1期は数時間続く頭痛と胸の痛みで、通常すぐに収まる。第2期はおよそ16時間後に始まる間質性肺炎で、せき、息切れ、強い疲労感を伴う。これらの症状は4日後に最も重くなり、心肺不全か腎不全によって死亡することが多い。回復期はしばしば著しく遅延し、疲労感、うつ病、呼吸困難との合併症もしばしば起こる。呼吸器への後遺症は一般的には見られない。発がん性については議論中であり、詳しくは知られていない。
[編集] 化学特性、分析方法
反応生成速度は遅いが、CO濃度=CO分圧が高く、温度が77-117℃付近で生成しやすい。
生成温度範囲は、-128-150℃と言われる。
CO濃度が低く、水素が共存する場合には、メタネーション反応（CO+2H2 → CH4 ）が支配的である。
基本的には、COとNi金属が存在すれば生成すると言われ、アーク溶接作業や、SUS管にCOガスを入れるだけでも発生する。
塩素や臭素、ヨウ素水溶液にニッケルカルボニルガスを通すことで素早く分解できる。
また、Pd触媒による分解、ゼオライトによる吸着などの手法も知られている。
分析方法は、原子吸光光度計によるNi量の定量分析、FT-IRによる分析が一般的である。
[編集] 参考文献
- Lascelles, K.; Morgan, L. G.; Nicholls, D. '"Nickel Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry; John Wiley & Sons: New Jersey, 1991; vol. A17, chapt. 5, pp. 235–249.
- Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; Paquette, L. A. ed.; John Wiley & Sons: New Jersey, 2003.
