1,4-butaandiol

Van Wikipedia

1,4-butaandiol
Chemische formule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,4-butaandiol
Algemeen
Molecuulformule	C4H10O2
Smiles	OCCCCO
IUPAC
Andere namen	Tetramethyleenglycol, 1,4-butyleenglycol
CAS-nummer	110-63-4
EINECS-nummer	203-786-5
EG-nummer
VN-nummer
Beschrijving
Vergelijkbaar met	Gammahydroxybutyraat
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Xn, schadelijk
Carcinogeen
Hygroscopisch
Risico (R) en veiligheid (S)	R-zinnen: R22 S-zinnen:
Omgang	Draag veiligheidshandschoenen en een geschikte veiligheidsbril
Opslag	In een gesloten fles. Niet blootstellen aan direct zonlicht.
ADR-klasse
MAC-waarde	200 mg/m3
LD50 (ratten)	1525 mg/kg
LD50 (konijnen)	2531 mg/kg
MSDS-fiches
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	Vloeistof
Kleur
Dichtheid	1,02 g/cm³
Molmassa	90,12 g/mol
Smeltpunt	19,5–20 °C
Kookpunt	230 °C
Vlampunt	135 °C
Zelfontbrandingstemperatuur	°C
Dampdruk	< 10 Pa
Andere eigenschappen
Oplosbaarheid in water	g/L
Goed oplosbaar in	Water, alcohol
Slecht oplosbaar in	Ether
Onoplosbaar in
Dipoolmoment	D
Viscositeit	Pa·S
Kristalstructuur
ΔfGog	kJ/mol
ΔfGol	kJ/mol
ΔfGos	kJ/mol
ΔfHog	kJ/mol
ΔfHol	kJ/mol
ΔfHos	kJ/mol
Sog, 1 bar	J/mol·K
Sol, 1 bar	J/mol·K
Sos	J/mol·K
Cop,m	J/mol·K
Evenwichtsconstanten
Klassieke analyse
Spectra
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar)

1,4-butaandiol is een diol-afgeleide van butaan.

Het is een kleurloze visceuze vloeistof die in het organisch laboratorium als oplosmiddel wordt gebruikt.

Deze stof wordt gesynthetiseerd in twee stappen: eerst wordt 1,4-butyndiol gesynthetiseerd uit acetyleen en formaldehyde in de molverhouding 1:2, en vervolgens wordt 1,4-butyndiol gehydrogeneerd tot 1,4-butaandiol.

1,4-butaandiol wordt in het uitgaansleven ook wel als drug gebruikt. De werking ervan is vergelijkbaar met die van GHB.