Tolueen
Van Wikipedia
| Tolueen | |
|---|---|
|
|
|
 Structuurformule van Tolueen |
|
|
|
|
| Molecuulformule | C7H8 |
| Smiles | |
| IUPAC | |
| Andere namen | methylbenzeen, fenylmethaan, toluol |
| CAS-nummer | 108-88-3 |
| EINECS-nummer | 203-625-9 |
| EG-nummer | |
| VN-nummer | |
| Beschrijving | kleurloze, ontvlambare vloeistof |
| Vergelijkbaar met | benzeen, xyleen |
|
|
|
  F licht ontvlambaar, Xi irriterend |
|
| Carcinogeen | Ja |
| Hygroscopisch | |
| Risico (R) en veiligheid (S) |
R-zinnen: R11, R20 |
| Omgang | Draag veiligheidshandschoenen, uitsluitend te gebruiken in een goed geventileerde ruimte. |
| Opslag | In een afgesloten fles, verwijderd houden van warmte en ontstekingsbronnen. |
| ADR-klasse | |
| MAC-waarde | 150 mg/m³ |
| LD50 (ratten) | 636 mg/kg |
| LD50 (konijnen) | mg/kg |
| MSDS-fiches | |
|
|
|
| Aggregatietoestand | Vloeistof |
| Kleur | kleurloos |
| Dichtheid | 0,87 g/cm³ |
| Molmassa | 92,14 g/mol |
| Smeltpunt | -93 °C |
| Kookpunt | 111 °C |
| Vlampunt | 4 °C |
| Zelfontbrandingstemperatuur | 535 °C |
| Dampdruk | 2,9 × 103 Pa |
|
|
|
| Oplosbaarheid in water | g/L |
| Goed oplosbaar in | methanol, ethanol, 2-propanol, aceton, ether, benzeen, methyleenchloride, dimethylformamide, azijnzuur, chloroform |
| Slecht oplosbaar in | water |
| Onoplosbaar in | |
| Dipoolmoment | 0,36 D |
| Viscositeit | Pa·S |
| Kristalstructuur | |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfG |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| ΔfH |
kJ/mol |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| S |
J/mol·K |
| C |
J/mol·K |
| Evenwichtsconstanten | |
|
|
|
| Klassieke analyse | Gaschromatografie |
| Spectra | |
|
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar) |
|
Tolueen of methylbenzeen (C6H5CH3), vroeger ook wel toluol is een verbinding bestaande uit een benzeenring waarvan 1 waterstofatoom vervangen is door een methylgroep. De stof wordt o.a. als verdunningsmiddel en als grondstof in de chemie gebruikt. Tolueen is het belangrijkste bestanddeel van thinner. Het is ook een onderdeel van benzine en wordt gebruikt als oplosmiddel in solutie (bandenplakmiddel). Bij het gebruik van solutie bij lijmsnuiven als vorm van drugsgebruik, is tolueen de werkzame stof.
Inademing van de damp, vooral langdurig, is ongezond.
Tolueen wordt vaak samen met benzeen, ethylbenzeen en xyleen (BTEX) als bodemvervuiling aangetroffen. De eerste inventarisatie van bodemvervuiling in Nederland (begin jaren 1980, naar aanleiding van de Lekkerkerk-affaire), werden trichlooretheen, perchlooretheen en tolueen het meest aangetroffen. Tolueen in de bodem werd vooral aangetroffen op oude gasfabriekterreinen, bij benzinestations en op terreinen van drukkerijen en verfindustrieën (waar tolueen veel als oplosmiddel wordt gebruikt).
