Toluen
Z Wikipedii
| Toluen | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | Toluen | ||
| Inne nazwy | metylobenzen, fenylometan | ||
| Wzór chemiczny | C6H5CH3 | ||
| SMILES | Cc1ccccc1 | ||
| Masa molowa | 92,14 g/mol | ||
| Wygląd | bezbarwna, klarowna ciecz o charakterystycznym zapachu | ||
| Numer CAS | 108-88-3 | ||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 0,873 g/cm3 (873 kg/m3, 20°C), ciecz | ||
| Rozpuszczalność w wodzie | bardzo słaba: 0,5348 g/dm3 | ||
| Temperatura topnienia | -94,991°C (178,009 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 110,63°C (383,63 K) | ||
| Temperatura krytyczna | 318,6°C (591,6 K) | ||
| Ciśnienie krytyczne | 4,1 MPa | ||
| Lepkość | 0,5866 mPa•s (20°C) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
  |
|||
| Klasyfikacja UE | F - łatwopalny Xn - szkodliwy |
||
| NFPA 704 |
4
2
0
|
||
| Temperatura zapłonu | 6°C (279 K) | ||
| Temperatura samozapłonu | 535°C (808 K) | ||
| Zwroty ryzyka | R11, R20 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S16, S25, S29, S33 | ||
| Numer RTECS | XS5250000 | ||
| Podobne związki | |||
| Pochodne aromatyczne | ksylen | ||
| Podobne związki | metylocykloheksan | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Toluen (metylobenzen, fenylometan, C7H8, C6H5(CH3);) - organiczny związek chemiczny - węglowodór aromatyczny o charakterystycznym zapachu.
Nie rozpuszcza się w wodzie, natomiast rozpuszcza się w etanolu, benzenie i eterze dietylowym. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną, palną cieczą.
Otrzymywany jest w wyniku katalitycznego reformowania ropy naftowej lub frakcyjnej destylacji smoły pogazowej.
Znajduje zastosowanie jako surowiec i rozpuszczalnik w wielu dziedzinach przemysłu organicznego, farmaceutycznego, tworzyw sztucznych do produkcji materiałów wybuchowych (TNT/Trotyl), barwników, detergentów i perfum oraz jako składnik wysokooktanowych paliw lotniczych. Ze względu na niską temperaturę krzepnięcia wykorzystuje się go również w cieczowych termometrach minimalnych (mierzących najniższą temperaturę powietrza jaka wystąpiła w ciągu doby na wysokości 2m i 5cm n.p.g) umieszczonych na terenie stacji i posterunków meteorologicznych.
Znajduje się on na wykazie środków odurzających w grupie IIB-R.
[edytuj] Reakcje spalania
Pary toluenu łatwo ulegają spaleniu, a produktem reakcji oprócz wody i CO2 jest sadza:
C6H5CH3 + 9 02 → 7 CO2 + 4 H20
C6H5CH3 + 2 O2 → 7 C + 4 H20
Płomień toluenu jest zatem jasny i silnie kopcący.
