Детерминација пола
Из пројекта Википедија
Садржај |
[уреди] Детерминација пола човека
У кариотипу човека налази се пар хромозома означених као полни хромозоми или гонозоми , јер садрже гене за детерминацију (лат. determinare = одредити) и функцију пола.
Женски пол је хомогаметан и ствара само један тип јајних ћелија (према томе који полни хромозом имају), ћелије са X хромозомом.
Мушки пол је хетерогаметан и ствара два типа гамета:
- X-сперматозоиде и
- Y-сперматозоиде.
Вероватноћа спајања са јајном ћелијом је иста за оба типа сперматозоида па је због тога однос полова 1 : 1 ( у популацији је једнак број мушкараца и жена)- види схему :
Присутност Y хромозома одређује мушки пол без обзира на број X хромозома па тако и особе са аберацијом XXXXXY су мушког пола. О женском полу не одлучују два X хромозома него одсуство Y хромозома. Тако особе са Тарнеровим синдромом немају јајнике (за развиће јајника су потребна два X хромозома), али имају све друге полне органе и женски изглед.
[уреди] SRY ген
Данас се зна да за одређивање мушког пола није потребан цео Y хромозом већ само један део његовог кратког крака назван SRY који садржи ген за развиће тестиса још на ступњу ембриона. То је само почетак у развићу мушког пола, а касније се активира читав низ гена који управљају његовим развићем. Смештај SRY-гена близу краја крака хромозома носи одређене опасности. Може се десити да се део са SRY-геном одломи током сперматогенезе и изгуби (делеција) или се причврсти за нпр. X хромозом (транслокација). Као резултат тога може да настане:
- Y-сперматозоид који нема СРY-ген и
- X-сперматозоид који на X хромозому има прикачен SRY-ген.
Када такви сперматозоиди оплоде јајне ћелије настаће тзв:
- XY жене или
- XX мушкарци.
Према томе, мушки пол не одређује Y хромозом сам по себи већ присуство SRY-гена на њему.
[уреди] Барово тело
X хромозом садржи много гена важних за живот организма, што се види и по великом броју наследних болести које настају мутацијама гена на овом хромозому. Зато свака јединка, без обзира на пол, има барем један X хромозом. Да би се доза гена који се налазе на X хромозому између женског и мушког пола изједначила, долази до инактивације једног X хромозома . Тај хромозом се скупи у грудвицу у којој су гени неактивни и назива се Барово тело(полни хроматин). Нормална жена, дакле, има једно Барово тело, а нормалан мушкарац је без Барових тела .
[уреди] Детерминација пола других биолошких врста
Код већина бисексуалних (двополних) организама је пол детарминисан као код човека.
Постоје и неки изузеци :
- код тврдокрилаца, паукова и стоноги:
- женски пол има паран број хромозома: пар полних XX и аутозоме,
- мушки пол је са непарним бројем хромозома: има један X хромозом и аутозоме.
- код птица и лептира:
- женски пол хетерогаметан ( обележава се са ZW),
- мушки пол је хомогаметан (ZZ) – обрнуто у односу на човека;
- код пчела :
- трутови се развијају из неоплођених јаја па су са хаплоидним бројем хромозома (n=16), **женке се развијају из оплођених јаја и имају 2n број хромозома.
[уреди] Литература
- Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
- Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
- Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
- Матић, Гордана: Oснови молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
- Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
- Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
- Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
- Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
- Лазаревић, М: Oгледи из медицинске генетике, београд, 1986.
- Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.
