Categoría Discusión:Enfermedades reumatológicas
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Clasificación del American College of Rheumatology (1983) [Adaptada y simplificada].
[editar] Enfermedades reumatológicas
[editar] I) Enfermedades difusas del tejido conectivo (Conectivopatías)
- Artritis reumatoide y Síndrome de Felty
- Artritis crónica juvenil - Enfermedad de Still del adulto
- Lupus eritematoso
- Esclerodermia
- Fascitis difusa con/sin eosinofilia
- Polimiositis
- Vasculitis necrosante y variantes de vasculopatías
- Síndrome de Sjögren
- Síndrome de solapamiento
- Otras: Polimialgia reumática, Eritema nodoso, etc.
[editar] II) Artritis asociada a espondilitis (espondiloartritis)
- Espondilitis anquilosante
- Artritis reactiva y Síndrome de Reiter
- Artritis psoriásica (Artropatía psoriásica)
- Artritis asociada a enfermedades inflamatorias del intestino
- Otras: Síndrome SAPHO, Uveítis anterior aguda; Espondiloartropatía indiferenciada
[editar] III) Artrosis (Enfermedad degenerativa articular)
= Osteoartritis, Sindrome artrósico
- Primaria (idiopática):
- localizada: Nódulos de Heberden; Nódulos de Bouchard; Rizartrosis del pulgar; Gonartrosis; Coxartrosis; otras.
- generalizada.
- Secundaria (a otros procesos patológicos): Postraumática; Congénita; Localizada o Generalizada.
- Espondiloartrosis: Discartrosis; Artrosis interapofisaria; Uncartrosis.
[editar] IV) Síndromes reumáticos asociados a agentes infecciosos
= Artritis infecciosas
- Por mecanismo directo
- Reactivos
[editar] V) Enfermedades metabólicas/endócrinas asociadas a reumatismos
- Enfermedades microcristalinas: gota, condrocalcinosis, periartritis calcificante, etc.
- Otras anomalías bioquímicas: amiloidosis, hemofilia, etc.
- Trastornos hereditarios: fiebre mediterránea familiar, etc.
[editar] VI) Neoplasias
- Primarias
- Secundarias: síndrome paraneoplásico, metástasis, etc.
[editar] VII) Trastornos neurovasculares
- Articulación de Charcot
- Síndromes compresivos
- Distrofia simpática refleja
- Eritromelalgia
- Enfermedad de Raynaud (síndrome)
[editar] VIII) Alteraciones óseas y cartilaginosas
- Osteoporosis
- Osteomalacia
- Osteoartropatía hipertrófica
- Hiperostosis anquilosante
- Enfermedad de Paget
- Osteólisis / Condrólisis
- Costocondritis (Síndrome de Tietze)
- Osteitis consdensans ilii
- Displasia congénita de cadera
- Condromalacia rotuliana
- Anomalías anatómicas o biomecánicas
[editar] IX) Trastornos extraarticulares
- Lesiones yuxtaarticulares: bursitis, tendinitis, entesopatías, quistes, etc.
- Alteraciones del disco intervertebral
- Lumbalgia idiopática
- Síndromes dolorosos misceláneos: fibromialgia, reumatismo psicógeno, cervicalgia, etc.
[editar] X) Miscelánea con manifestaciones articulares
- Reumatismo palindrómico
- Hidrartrosis intermitente
- Reumatismos relacionados con fármacos (excluyendo lupus)
- Reticulohistiocitosis multicéntrica
- Sinovitis vellosonodular pigmentada
- Sarcoidosis
- Déficit de vitamina C (Escorbuto)
- Enfermedad pancreática
- Hepatitis crónica activa
- Traumatismo músculoesquelético
[editar] Enfermedades del tejido conjuntivo
Enfermedades del colágeno o conectivopatías y enfermedades sistémicas autoinmunitarias. Ver: Enfermedades autoinmunes.
- Lupus eritematoso sistémico
- Esclerodermia (Esclerosis sistémica)
- Síndrome de Sjögren
- Enfermedad mixta del tejido conjuntivo y Síndromes de solapamiento: Enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo; Síndrome similar al lupus (lupus-like) o lupus probable; Sindromes asociados al antígeno Jo-1.
- Síndrome antifosfolipídico
- Vasculitis: Poliarteritis nodosa; Arteritis temporal; Arteritis de Takayasu; Arteritis cerebral primaria; Arteritis de Kawasaki; Granulomatosis de Wegener; Síndrome de Churg-Strauss; Púrpura de Schönlein-Henoch; Púrpura crioglobulinémica; Poliangitis microscópica; Vasculitis leucocitaria cutánea; Vasculitis por hipersensibilidad; Enfermedad de Buerger; Enfermedad de Behçet; Enfermedad de Kawasaki; Vasculitis primaria del sistema nervioso central.
- Granuloma de la línea media
- Paniculitis y otros trastornos de la grasa cutánea (lipodistrofias).
- Policondritis recidivante
- Fibrosis de tipo idiopático o Fibrosis sistémicas
- Sarcoidosis
- Amiloidosis
