Kodeina
Z Wikipedii
Ten artykuł wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji.
Aby uczynić go weryfikowalnym, należy podać odnośniki do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach.
Kodeina (metylomorfina, C18H21NO3) jest to alkaloid fenantrenowy wchodzący w skład opium (0,7-2,5%). Substancja stała o białej barwie i temperaturze topnienia 155 °C. Kodeina jest metylową pochodną morfiny i jest z niej otrzymywana.
Spis treści |
[edytuj] Kodeina w lecznictwie
W lecznictwie stosowany jest fosforan kodeiny, który łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego. Kodeina jest częściowo metabolizowana w wątrobie (między innymi do morfiny), w 80% wydala się z moczem w stanie niezmienionym, pozostałych w sprzężeniu z kwasem glukuronowym. Czas półtrwania wynosi 2 do 6 godzin. W śladowych ilościach przechodzi do mleka. Rzadziej od morfiny prowadzi do uzależnienia, przeważnie po dłuższym podawaniu. LD50 kodeiny przy podaniu pozajelitowym to około 550 mg.
Kodeina wchodzi w skład wielu leków złożonych – najczęściej z kwasem acetylosalicylowym, paracetamolem, sulfogwajakolem i kofeiną.
[edytuj] Działanie wykorzystywane w lecznictwie
- przeciwbiegunkowe
- przeciwkaszlowe - w dawkach mniejszych niż mających działanie przeciwbólowe (standardowo 8 mg). Działanie przeciwkaszlowe utrzymuje się około 2 godzin, a wywołane jest przez działanie substancji na ośrodek mózgowy odpowiedzialny za oddychanie.
- przeciwbólowe (ok. 10-krotnie słabsze od morfiny) - zazwyczaj wchodzi w skład złożonych leków przeciwbólowych.
Szerzej zastosowana od czasów II wojny światowej jako substytut coraz trudniej dostępnej morfiny. Kodeina charakteryzuje się słabszym działaniem przeciwbólowym. W skutecznych dawkach przeciwbólowych, objawy niepożądane są zbyt nasilone, więc zwykle stosuje się ją w dawkach jednorazowych 20-30 mg razem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub paracetamolem, które działają synergistycznie przeciwbólowo.
[edytuj] Interakcje
- zwiększa przeciwbólowe działanie salicylanów i pochodnych pirazolonu;
- potęguje działanie antykoagulacyjne doustnych leków przeciwzakrzepowych, inhibitorów MAO;
- przeciwwrzodowe leki zobojętniające kwas solny (antacida) nasilają depresyjne działanie kodeiny;
- alkohol etylowy może spotęgować działanie uspakajające kodeiny;
- antagoniści receptorów H1 I generacji( leki przeciwhistaminowe I generacji) nasilają depresyjne, a także euforyzujące działanie kodeiny na OUN ( ośrodkowy układ nerwowy );
- neuroleptyki ( pochodne fenotiazyny ) nasilają depresyjne działanie kodeiny na OUN;
- benzodiazepiny i barbiturany nasilają w dużym stopniu ogólne działanie kodeiny na OUN
[edytuj] Działania niepożądane
- senność, osłabienie, zawroty głowy, zaparcie, spowolnienie rytmu oddechowego (najczęściej u osób w wieku podeszłym i dzieci), w większych dawkach euforia, nadmierne uspokojenie - po zażyciu kodeiny nie powinno się prowadzić samochodu ani wykonywać czynności wymagających skupienia;
- tolerancja i uzależnienie
[edytuj] Kodeina jako narkotyk
Kodeina używana jest też jako narkotyk, w dawkach 100-400 mg bez tolerancji, lub w większych w wyniku nabytej tolerancji. Podobnie jak większość opioidów powoduje stany relaksacji, euforię, apatię, "błogostan" i nadmierne uspokojenie.
[edytuj] Zobacz też
Pochodne kodeiny: