2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

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	DOM

Structure du (R)-DOM

Général

Formule brute

C₁₂H₁₉NO₂

Nom IUPAC

2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

ou
1-(2,5-diméthoxy-4-méthylphényl)-2-aminopropane

Numéro CAS

315588-95-1, 26011-50-7,
43061-13-8, 43061-14-9

Apparence

poudre blanche

Propriétés physiques

Masse moléculaire

209.29

Température
de fusion

61 °C

Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le DOM ou STP pour Sérénité-Tranquillité-Paix de son nom scientifique 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine est une drogue hallucinogène psychédélique de la classe des phényléthylamines, parfois utilisé comme enthéogène .

[modifier] Historique

Il a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin.

Durant l'été 1967, des hippies en distribuent gratuitement dans les rues de San Francisco, plusieurs hospitalisations feront suite à cette distribution.^[1]

Le DOM est inscrit au Tableau I de la convention sur les substances psychotropes de 1971.

[modifier] Chimie

Le DOM est un stéréoisomère et le (R)-DOM est la forme la plus active.

[modifier] Effets

Dans son livre PIHKAL (Phénéthylamines j'ai connu et aimé), Shulgin indique un dosage psychédélique de 3 à 10 mg. L'absorption se fait par voie orale.

À faibles doses (1 à 2 mg), il est légérement euphorisant et psychostimulant. À doses plus élévées (plus de 5 mg), il induit un état hallucinatoire (illusions, hallucinations, distorsion).^[1]

Les effets durent de 8 à 24 heures pour une dose de 5 mg.^[1]

Outre les effets psychédéliques, les effets physiques comprennent crispation de la mâchoire, nausées, vomissements, hyperthermie, hypertension artérielle.^[1]

Les études cliniques ont mis en évidence l'apparition d'une tolérance en trois jours.^[1]

Comme tout produit psychédélique, son usage peut générer des bad trips.

[modifier] Note

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6)