2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine
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Général | |||||
Formule brute | C11H16BrNO2 | ||||
Nom IUPAC | 2,5-diméthoxy- 4-bromoamphétamine |
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Numéro CAS | 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9 |
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Apparence | |||||
Propriétés physiques | |||||
Température de fusion |
63-65 °C | ||||
Caractère psychotrope | |||||
Catégorie | Hallucinogène | ||||
Mode(s) de consommation |
Ingestion |
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Autres noms |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le DOB ou 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine est une substance psychotrope hallucinogène et stimulante. On lui prête parfois un caractère enthéogène.
Sommaire |
[modifier] Historique
Le DOB a été synthétisé la première fois par Alexander Shulgin en 1967.
Du fait de son caractère stupéfiant, c'est un produit réglementé par la convention sur les substances psychotropes de 1971.
[modifier] Chimie
C'est une phényléthylamine.
[modifier] Usage récréatif et détourné
[modifier] Effets et conséquences
Il aurait les mêmes effets que le 2-CB sur une durée plus longue (3 à 6 heures).[1]
Les effets ne se font sentir qu'après trois heures de latence où l'usager est tenté de prendre un autre produit et risque de se surdoser.[1]
Si sa toxicité est mal connue, mais de fortes doses semblent poser de graves problèmes de vasoconstriction aux extrémités des membres.
[modifier] Réalité de terrain
Sa présence sur le marché clandestin reste marginale et il y est souvent vendu pour un autre produit (pour du MDMA en comprimé ou pour du LSD sur un buvard).[1]
[modifier] Molécule voisine
Il est relativement proche d'un autre psychotrope hallucinogène : le STP ou DOM.
[modifier] Note
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6)
[modifier] Voir aussi
Phényléthylamines modifier |
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