Dopamine
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
|
|||||
Général | |||||
Formule brute | C8H11NO2 | ||||
Nom IUPAC | 4-(2-aminoéthyl)benzène-1,2-diol | ||||
Numéro CAS | 51-61-6 | ||||
Apparence | poudre blanche à odeur distinctive | ||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 153,18 | ||||
Température de fusion |
128 °C (401 K) | ||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
La dopamine est un neurotransmetteur appartenant aux catécholamines et donc issue de l'acide aminé tyrosine.
Elle est le précurseur de l'adrénaline, de la noradrénaline.
[modifier] Fonctions physiologiques
Dans le système nerveux périphérique, elle joue le rôle d'analeptique circulatoire (stimulant des fonctions assurant la circulation sanguine).
Au niveau du système nerveux central (SNC) elle a un effet globalement stimulant. Elle est impliquée dans les phénomènes de dépendances via le système de récompense. Par exemple, la cocaïne provoque une inversion du fonctionnement du système de recapture de la dopamine qui est chargé de diminuer son action. La nicotine provoque aussi une augmentation de la transmission dopaminergique.
De plus, elle est impliquée dans le phénomène de contrôle des fonctions motrices. La maladie de Parkinson est une maladie dont la cause est la dégénérescence d'un groupe de neurones produisant de la dopamine.
Elle est aussi impliquée dans la zone cérébrale non inclue dans la barrière hématoencéphalique responsable du réflexe de vomissement, ce qui explique l'effet anti-émétique des neuroleptiques (antagonistes dopaminergiques).
La pratique régulière d'un sport permet d'augmenter la sécrétion naturelle de dopamine...
Elle est aussi impliquée dans le TDAH. Le problème de capture de la Dopamine par les synapses est la cause du TDAH, Trouble de l'attention et de l'hyper activités.
[modifier] Utilisation médicale
En perfusion continue, c'est un tonique qui accélère la fréquence cardiaque. Elle permet de maintenir la pression artérielle et le débit cardiaque chez les patients dans certains cas d'états de choc.
À dose modérée, elle entraîne une vasoconstriction veineuse aidant au maintien de la pression artérielle. Elle entraîne également une vasodilatation des artères rénales permettant de conserver une diurèse.
À plus forte dose, les effets sur la contraction cardiaque sont contrebalancés par la survenue d'une tachycardie, voire de troubles du rythme cardiaque. Un dérivé, la dobutamine, présentant de manière atténuée ces effets secondaires, est alors préférentiellement utilisé.
[modifier] Voir aussi
- Hypothèse de la dopamine dans la schizophrénie
- Système dopaminergique
- Biochemistry of Parkinson's Disease
Phényléthylamines modifier |
---|
{2C-B} {2C-C} {2C-D} {2C-E} {2C-I} {2C-N} {2C-T-2} {2C-T-21} {2C-T-4} {2C-T-7} {2C-T-8} {3C-E} {Adrénaline} {Amphétamine} {Bupropion} {Cathine} {Cathinone} {Diméthylcathinone} {DOB} {DOI} {DOM} {DOET} {Dopamine} {Br-DFLY} {Ecstasy} {Éphédrine} {Escaline} {Fenfluramine} {MBDB} {MDA} {MDEA} {Mescaline} {Méthamphétamine} {Methcathinone} {Méthylphénidate} {Noradrénaline} {Phentermine} {Phénylpropanolamine} {Pseudoéphédrine} {PMA} {Salbutamol} {Tyramine} |
Portail de la médecine – Accédez aux articles de Wikipédia concernant la médecine. |