Surdité d'origine génétique

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Plusieurs centaines de gènes sont responsables de surdité et de perte d'audition. La perte d'audition peut être :

• Par perception
• Par transmission
• Ou mixte

Elle est syndromique ou non syndromique et apparaître avant l'acquisition du langage (pré linguale) ou après (post linguale).

Sommaire 1 Incidence & prévalence 2 Étiologies 2.1 Surdité syndromique 2.1.1 Transmission autosomique dominante 2.1.2 Transmission autosomique récessive 2.1.3 Transmission liée à l'X 2.1.4 Transmission mitochondriale 2.2 Surdité non syndromique 2.2.1 Transmission dominante 2.2.2 Transmission récessive 2.2.3 Transmission liées à l'X 2.2.4 Transmission mitochondriale 3 Sources

[modifier] Incidence & prévalence

Environ 1 enfant sur 2000 naissances à 1 enfant sur 1000 naissances est porteur d'une surdité profonde.

• Près de la moitié des surdités pré linguales sont d'origine génétique et presque toujours de transmission autosomique récessive et non syndromique. Les gènes impliqués dans ce type de surdité sont le GJB2 et le GJB6. Ces deux gènes sont responsables de la moitié des surdités non syndromiques.
• Dans la population générale, la prévalence de la surdité augmente témoignant de facteurs environnementaux ou de prédisposition génétique

[modifier] Étiologies

Les surdités d'origine génétique représentent la moitié des surdités pré linguales. L'autre moitié se divise en part égale en surdité d'origine inconnue et surdité de causes connues mais non génétiques.

• 95 % des surdités d'origine génétique sont syndromiques
• 7854 % des surdités d'origine génétique sont non syndromiques
  • 1 à 2 pour cent de ces surdités sont liées à l'X
  • 15 à 20 pour cent de ces surdités sont à transmission autosomique dominante
  • Environ 80 pour cent de ces surdités sont à transmission autosomique récessive (La moitiè par mutation des gènes GJB2 et GJB6)

[modifier] Surdité syndromique

[modifier] Transmission autosomique dominante

• Syndrome de Waardenburg
  • Le syndrome de Waardenburg est la cause la plus fréquente de surdité syndromique à transmission dominante.
• Syndrome branchio-oto-rénal
  • Le syndrome Branchio-Oto-Rénal est la deuxième cause de surdité syndromique à transmission dominante.
• Syndrome de Stickler
  • Le syndrome de Stickler est une ostéochondrodysplasie.
• Neurofibromatose
  • La Neurofibromatose de type II s'accompagne d'une surditè répondant bien à une prise en charge.

[modifier] Transmission autosomique récessive

• Syndrome d'Usher
  • Le syndrome d'Usher est la cause la plus fréquente de surdité syndromique à transmission récessive.
• Syndrome de Pendred
  • Le syndrome de Pendred est la deuxième cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Syndrome de Jervel-Lange et Nilsen
  • Le syndrome de Jervel-Lange et Nilsen est la troisième cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Déficit en biotinidase
  • Le déficit en biotinidase est une cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Maladie de Refsum
  • La maladie de Refsum est une cause de surdité syndromique à transmission récessive.

[modifier] Transmission liée à l'X

• Syndrome d'Alport
  • Le Syndrome d'Alport est le plus souvent à transmission dominante.
• Syndrome de Mohr-Tranebjaerg

[modifier] Transmission mitochondriale

• Syndrome MELAS
• Syndrome MERFF
• Syndrome NARP

[modifier] Surdité non syndromique

Représente la grande majorité des surdités d'origine génétique. Les loci impliqués dans ce type de surdité sont nommés par le sigle DFN (DeaFNess, surdité en anglais).

• Les loci dominants sont nommés DFNA, Les loci récessifs sont nommés DFNB et les gènes liés à l'X nommés DFNN. Le nombre suivant le nom du locus les différencie en fonction de leur date de découverte.
• Certains loci sont aussi impliqués dans certaines surdités syndromiques.
• La plupart des surdités récessives non syndromiques sont des surdités sévères pré linguales sauf pour le gène DFNB8
• La plupart des surdités dominantes non syndromiques sont des surdités sévères post linguales sauf pour les gènes DFNA3, DFNA8, DFNA12, et DFNA19.
• Les surdités liées à l'X non syndromiques sont soit pré linguales ou post linguales

[modifier] Transmission dominante

SURDITES HEREDITAIRES NON SYNDROMIQUES A TRANSMISSION DOMINANTE

Nom du locus	Chromosome	Locus	Gène	Age de survenue	Evolution	Fréquences vibratoires lésées
DFNA1	5	q31	DIAPH1	Post Linguale Première décade	Progressive	Basse
DFNA2	1 1	p35.1-p34	GJB3 KCNQ4	Post Linguale Deuxième décade	Progressive	Haute
DFNA3	13 13	q11-qq12 q12	GJB2 GJB6	Pré Linguale	Stable	Haute
DFNA5	7	p15	DFNA5	Post Linguale Première décade	Progressive	Haute
DFNA6 DFNA14 DFNA38	4	p16.1	WFS1	Pré linguale	Progressive	Basse
DFNA8 DFNA12	11	q22 q24	TECTA	Pré linguale	Stable	Moyennes Toutes
DFNA9	14	q12-q13	COCH	Post linguale Deuxième décade	Progressive	Moyennes Toutes
DFNA10	6	q23	EYA4	Post linguale Troisième décade	Progressive	Moyennes Toutes
DFNA11	11	q13.5	MYO7A	Post linguale Première décade	Progressive	Moyennes Toutes
DFNA13	6	p21.3	COL11A2	Post linguale Deuxième décade	Progressive	Moyennes Toutes
DFNA15	5	q31	POU4F3	Post linguale	Progressive	Basses Toutes
DFNA17	22	q11.2	MYH9	Post linguale	Progressive	Moyennes Hautes
DFNA22	6	q13	MYO6	Post linguale	Progressive	Toutes
DFNA28	8	q22	TFCP2L3	Post linguale	Progressive	Moyenne Hautes
DFNA36	9	q13.-q21	TMC1	Post linguale	Progressive	Toutes
DFNA48	12	q13-q14	MYO1A	Post linguale	Progressive	Toutes

[modifier] Transmission récessive

[modifier] Transmission liées à l'X

[modifier] Transmission mitochondriale

[modifier] Sources

• (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
• (en) Hereditary Hearing loss Homepage