Chromosom X
Z Wikipedii
Chromosom X jest chromosomem płciowym. Obecność dwóch chromosomów X w jądrze komórki determinuje ją u człowieka do powstania płci żeńskiej. W połączeniu z chromosomem Y powstaje płeć męska.
W początkowych etapach rozwoju embrionalnego kobiety jeden z dwóch chromosomów X w niemal wszystkich komórkach somatycznych ulega losowej inaktywacji. Proces ten nazywa się lionizacja, a w jego wyniku powstaje tzw. ciałko Barra.
Na chromosomie X położony jest szereg genów determinujących różne cechy osobnicze niezwiązane z płcią, np. prawidłowe widzenie barw. Mutacje w jego obrębie mogą też prowadzić do zaburzeń rozwoju umysłowego (np. zespół łamliwego chromosomu X).
W przypadku wystąpienia monosomii chromosomu X, urodzi się dziewczynka z zespołem Turnera. Możliwa jest też trisomia chromosomu X, odnotowano również nieliczne przypadki kobiet z czterema lub pięcioma chromosomami X.
Zwiększona liczba chromosomów X w kariotypie mężczyzny, np. XXY (u zdrowych mężczyzn występuje para XY) powoduje wystąpienie zespołu Klinefeltera.
Zobacz też: płeć, chromosom, choroby sprzężone z płcią.
To jest tylko zalążek artykułu związanego z medycyną i genetyką. Jeśli możesz, rozbuduj go.
