Cromossoma X (humano)
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O Cromossoma X consiste em um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo do ser humano.
Em cada conjunto de seus 23 pares de cromossomos, os seres humanos possuem um par de cromossomos responsáveis pelo sexo. As mulheres possuem dois cromossomos X, chamados assim por causa de seu formato, e os homens, um X e um Y.
Das 3.200 doenças hereditárias identificadas até hoje, 307 podem ser atribuídas a ocorrência de mutações ou falhas no cromossomo X, que, devido a esses problemas, interrompem a produção de algumas proteínas essenciais para o bom funcionamento do organismo.
[editar] Anomalias associadas
- Daltonismo
- Distrofia muscular progressiva
- Síndrome de Alport
- Síndrome do cromossoma X frágil
- Hemofilia
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Turner
[editar] Genes
- Genes e promotores da monoamina oxidase (MAO-A e MAO-B) - braço curto
