Rozpuszczalnik
Z Wikipedii
Rozpuszczalnik to ciecz zdolna do tworzenia roztworu po zmieszaniu z ciałem stałym, inną cieczą lub gazem. Najbardziej znanym rozpuszczalnikiem jest niewątpliwie woda.
Większość rozpuszczalników to związki chemiczne o małej lepkości i stosunkowo niskiej temperaturze wrzenia. Mała lepkość powoduje, że mogą one dość łatwo penetrować rozpuszczaną substancję, zaś niska temperatura wrzenia umożliwia ich oddestylowywanie i parowanie.
Stężeniem roztworu nazwa się stosunek ilości substancji rozpuszczanej do rozpuszczalnika. W zależności od przyjętego sposobu obliczania tego stosunku rozróżnia się stężenie molowe i stężenie procentowe. Rozpuszczalność z kolei to maksymalne stężenie jakie można uzyskać rozpuszczając związek chemiczny w danym rozpuszczalniku.
Spis treści |
[edytuj] Zastosowania rozpuszczalników
Rozpuszczalniki stosuje się do:
- przeprowadzania reakcji chemicznych - podstawowym warunkiem dla związku chemicznego pełniącego rolę rozpuszczalnika do reakcji jest jego chemiczna inertność - czyli nie reagowanie ani z substratami ani z produktami reakcji, chociaż rozpuszczalniki wchodzą zwykle w swoiste interakcje z rozpuszczonymi związkami takie jak solwatacja czy tworzenie z nimi nietrwałych związków kompleksowych, lub wiązań wodorowych.
- przeprowadzanie ekstrakcji - czyli procesu wymywania określonych związków chemicznych z np. osadów, minerałów czy roślin.
- rozcieńczanie substancji, które użyte w stanie czystym byłyby zbyt agresywne chemiczne
- czyszczenia, które polega na rozpuszczaniu niepożądanych substancji w rozpuszczalniku a następnie usuwania całości mechanicznie.
[edytuj] Podział rozpuszczalników
Podstawowy podział rozpuszczalników wynika z ich własności fizycznych i chemicznych.
Ze względu na własności fizyczne rozpuszczalniki dzieli się je na dwie podstawowe grupy:
- niepolarne (apolarne) - które są tworzone przez związki chemiczne posiadające zerowy, albo bardzo mały moment dipolowy
- polarne - które są tworzone przez związki chemiczne o znacznym momencie dipolowym.
Ze względu na własności chemiczne dzieli się je z kolei na:
- protonowe - tj. posiadające w swojej strukturze tzw. kwaśne atomy wodoru, które mogą być łatwo odszczepiane od cząsteczek rozpuszczalnika i tworzyć jony H+ oraz wiązania wodorowe. Do rozpuszczalników tego rodzaju zalicza się wodę, alkohole, aldehydy kwasy itp.
- aprotonowe - tj. nie posiadające w swojej strukturze tego rodzaju łatwo odszczepialnych atomów.
Zasadniczo wszystkie rozpuszczalniki protonowe są też polarne, natomiast aprotonowe mogą być zarówno polarne jak i niepolarne. Daje to razem trzy główne grupy rozpuszczalników: protonowe, aprotonowe polarne i aprotonowe niepolarne.
Rozpuszczalniki ze względu na budowę chemiczną dzieli się na dwie:
- organiczne - takie jak ciekłe alkany (np: pentan, heptan, heksan, cyklohesan), areny (benzen, toluen, ksylen), chlorek metylenu, chloroform, etery alifatyczne (zwłaszcza eter dietylowy i THF), alkohole (metanol, etanol propanol, butanol, fenol), estry (np. octan etylu), ketony (głównie aceton), aldehydy (aldehyd mrówkowy, aldehyd octowy), kwasy karboksylowe (zwłaszcza kwas octowy) oraz inne (np: dimetyloformamid, dimetylosulfotlenek, dioksan, disiarczek węgla)
- nieorganiczne: woda, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fluorowodorowy, ciekły amoniak, ciekły azot, nadkrytyczny dwutlenek węgla.
[edytuj] Generalne zasady rozpuszczalności
Przewidywanie w jakim rozpuszczalniku może się rozpuszczać określony związek chemiczny są stosunkowo proste, choć czasami zdarzają się tu niespodzianki.
Ogólną zasadą jest, że podobne rozpuszcza się w podobnym. Np: związek chemiczny, który posiada kwaśny atom wodoru, albo dużo grup hydroksylowych będzie się chętniej rozpuszczał w rozpuszczalnikach protonowych niż aprotonowych. Podobnie, związek który sam posiada duży moment dipolowy, będzie się chętniej rozpuszczał w rozpuszczalnikach polarnych niż apolarnych. Związki zawierające grupy aromatyczne, będą się chętnie rozpuszczać w arenach.
O związkach mających tendencję do rozpuszczania się rozpuszczalnikach apolarnych mówi się, że mają one własności lipofilowe lub hydrofobowe, zaś o związkach łatworozpuszczalnych w polarnych rozpuszczalnikach, że są one lipofobowe lub hydrofilowe. Istnieją też związki, które są z jednej strony lipofilowe, a z drugiej lipofobowe. Nazywa się je związkami amfifilowymi i mają one tendencję do formowania emulsji a nie tzw. roztworów właściwych.
[edytuj] Lista najbardziej popularnych rozpuszczalników
Rozpuszczalnik | Wzór chemicznych | Temperatura wrzenia [°C] |
Stała dielektryczna |
Gęstość [g/cm3] |
---|---|---|---|---|
Rozpuszczalniki apolarne | ||||
Heksan | CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 | 69 | 2,0 | 0,655 |
Benzen | C6H6 | 80 | 2,3 | 0,879 |
Toluen | C6H5-CH3 | 111 | 2,4 | 0,867 |
eter dietylowy | CH3CH2-O-CH2-CH3 | 35 | 4,3 | 0,713 |
Chloroform | CHCl3 | 61 | 4,8 | 1,498 |
Octan etylu | CH3-C(=O)-O-CH2-CH3 | 77 | 6,0 | 0,894 |
Tetrahydrofuran (THF) | /CH2-CH2-O-CH2-CH2\ | 66 | 7,5 | 0,886 |
Chlorek metylenu | CH2Cl2 | 40 | 9,1 | 1,326 |
Rozpuszczalniki polarne aprotonowe | ||||
Aceton | CH3-C(=O)-CH3 | 56 | 21 | 0,786 |
Acetonitryl (MeCN) | CH3-C≡N | 82 | 37 | 0,786 |
Dimetyloformamid (DMF) | H-C(=O)N(CH3)2 | 153 | 38 | 0,944 |
Dimetylosulfotlenek (DMSO) | CH3-S(=O)-CH3 | 189 | 47 | 1,092 |
Rozpuszczalniki polarne protonowe | ||||
Kwas octowy | CH3-C(=O)OH | 118 | 6,2 | 1,049 |
n-Butanol | CH3-CH2-CH2-CH2-OH | 118 | 18 | 0,810 |
Izopropanol | CH3-CH(-OH)-CH3 | 82 | 18 | 0,785 |
n-Propanol | CH3-CH2-CH2-OH | 97 | 20 | 0,803 |
Etanol | CH3-CH2-OH | 79 | 24 | 0,789 |
Metanol | CH3-OH | 65 | 33 | 0,791 |
Kwas mrówkowy | H-C(=O)OH | 100 | 58 | 1,21 |
Woda | H-O-H | 100 | 80 | 0,998 |