Chromosome Y humain
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Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels humains (l'autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l'une des 23 paires de chromosomes humains.
Le chromosome Y s'étend sur environ 50 millions de paires de bases (la pièce de base de l'ADN) et représente de 1,5 à 2 pour cent de l'ADN total des cellules. Il peut être utilisé pour tracer la lignée parentale.
Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Il contient des gènes qui provoquent le développement des testicules, déterminant le phénotype masculin.
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[modifier] Petite histoire
Concernant la période médiévale, on évoque souvent le radicalisme de la gent masculine, lorsque le patriarche découvrait avec effroi que sa progéniture ne se révèlait pas de phénotype masculin. La culpabilité incombait inéluctablement aux femmes, celles-ci étaient considérées comme des génitrices présentant une sorte de tare. Les hommes de l'époque ignoraient que la détermination sexuelle était partagée entre l'homme et la femme : l'homme propose intrisèquement le X ou le Y par les spermatozoïdes, et la femme dispose de ce X ou de ce Y par l'ovule qui choisit un de ces spermatozoïdes. Depuis, l'évolution scientifique a influé sur l'évolution des mentalités.
[modifier] Évolution du chromosome Y
Le chromosome X et Y dérivent de chromosome reptilien (les protochromosomes X et Y) qui sont apparus il y a 300 millions d'années. Un des gènes a muté et est devenu le gène SRY. Le chromosome Y étant isolé, il ne peut bénéficier à la différence du chromosome X de réparation au cours de la mitose et il en résulte une perte progressive du matériel génétique entraînant une réduction de taille de ce chromosome.
[modifier] Caractéristiques du chromosome Y
- Le plus petit des chromosomes
- Nombre de paires de base : 57.701.691
- Nombre de gènes : 104
- Nombre de gènes connus : 76
- Nombre de pseudo gènes : 54
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 30.623
- La plus grande partie du chromosome Y ne contient aucun matèriel génétique fonctionnel. Il n'existe que 3 maladies génétiques en rapport avec le chromosome Y, toutes en rapport avec la différenciation sexuelle. L'illustration ci-dessous illustre le vide génétique du chromosome
[modifier] Fonction
[modifier] Situations chromosomales liées au chromosome Y
Les états suivants sont dus à des modifications de la structure ou du nombre de copies du chromosome Y.
- Syndrome de Klinefelter
- Syndrome 47,XYY
[modifier] "Réparation" du chromosome Y
[modifier] Le chromosome Y en généalogie génétique
Puisque le chromosome Y est uniquement transmis du père à son fils, l'étude génique du chromosome Y permet de suivre la lignée mâle (directe) d'une famille, d'une ethnie ou d'une espèce.
[modifier] Voir aussi
- Système XY de détermination sexuelle
- Haplogroupe
- Adam Y-chromosomal
[modifier] Les autres chromosomes
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| Allosomes |
| Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y |
[modifier] Sources
- (en) Ensemble Genome Browser [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
- (en) Cordum, H.S., et. al. (2003) The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature, 423, 825-837
- (en) Rozen, S., et. al. (2003) Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes. Nature, 423, 873-876.
[modifier] Lien externe
- Researchers Discover Use of Novel Mechanism Preserves Y Chromosome Genes
- On Topic: The Y Chromosome - From the Whitehead Institute for Biomedical Research
- Nature:focus on the Y chomosome
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