Ácido acetilsalicílico
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Ácido acetilsalicílico
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| Ácido 2-etanoatobenzoico | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 50-78-2 |
| Código ATC | B01AC06 |
| PubChem | ? |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C6H4(OCOCH3)CO2H |
| Peso mol. | 180,16 |
| Sinónimos | Ácido acetilsalicílico,Ácido o-acetilsalicílico,Acetilsalicilato |
| Datos físicos | |
| Densidad | 1.40 g/cm³ |
| P. fusión | 138 °C (280 °F) |
| Punto de ebullición | 140 °C (284 °F) |
| Solubilidad en agua | 1 mg/mL (20 °C) |
| Fármacocinética | |
| Biodisponibilidad | Rápida y completa |
| Unión proteica | 99.6 % |
| Metabolismo | hepático |
| Vida media | 300-650mg: 3.1-3.2 horas; Dosis 1 g:5 horas; Dosis 2 g:9 horas |
| Excreción | Renal |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Cat. embarazo | |
| Estado legal | |
| Vías adm. | Oral |
El ácido acetilsalicílico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como analgésico, antipirético, antiagregante plaquetario y antiinflamatorio. Aspirina es el nombre comercial acuñado por laboratorios Bayer para el fármaco. En muchos países sigue siendo una marca registrada de esa empresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pasó a ser el nombre genérico de la sustancia. En Argentina, Bayer lo comercializa con el nombre de "Bayaspirina".
Tabla de contenidos |
[editar] Historia
Fue sintetizado con gran pureza en el año 1897 por el químico alemán Félix Hoffman, de la casa Bayer, siguiendo experimentos anteriores.
Su propiedad terapéutica como analgésico y antiinflamatorio fue descrita en 1899 por el farmacólogo alemán Heinrich Dreser.
Es el primer fármaco del grupo de antiinflamatorios no esteroideos, AINE.
En 1971, el farmacólogo británico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la producción de prostaglandinas y tromboxanos[1]
Este analgésico salió al mercado por primera vez en 1899. A día de hoy el 85% de la producción mundial de este medicamento se realiza en Langreo, Principado de Asturias [2]
[editar] Descripción
[editar] Mecanismo de Acción
El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formación de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por este mecanismo la agregación plaquetaria, consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudo de miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la síntesis de protrombina produciendo un segundo mecanismo de anticoagulación que respalda su uso en el caso de la producción reciente de un infarto agudo de miocardio.
[editar] Notas
- ↑ Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs. John Robert Vane. Nature - New Biology. 1971(231.25:232-5)
- ↑ El 85% de la fabricación de Aspirina se hace en Asturias.
[editar] Enlaces externos
Commons alberga contenido multimedia sobre Ácido acetilsalicílico.Commons- Aspirina.com, de Bayer
