Cirrhose biliaire primaire
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La cirrhose biliaire primitive est une maladie auto-immune chronique des voies biliaires. Elle est due à une destruction progressive des canaux biliaires interlobulaires, responsable d'une cholestase chronique.
Elle touche préferentiellement la femme.
L'évolution se fait en 4 stades :
- Stade asymptomatique avec tests hépatiques normaux. Le diagnostic peut être fait sur la présence d'anticorps anti-mitochondries.
- Stade asymptomatique avec tests hépatiques anormaux : augmentation des phosphatases alcalines et des transaminases.
- Stade symptomatique avec prurit et asthénie.
- Stade de cirrhose décompensée avec ascite, hémorragies digestives, ictère.
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