Diethylether

Van Wikipedia

Diethylether
Chemische formule en molecuulmodel
Afbeelding:Diethylether.png Structuurformule van Diethylether
Algemeen
Molecuulformule	CH3CH2-O-CH2CH3
Smiles	CCOCC
IUPAC	Ethoxyethaan
Andere namen	ethylether, ethyloxide
CAS-nummer	60-29-7
EINECS-nummer	200-467-2
EG-nummer
VN-nummer
Beschrijving	kleurloze, vluchtige vloeistof met kenmerkende geur
Vergelijkbaar met	dimethylether, tetrahydrofuraan
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
F, licht ontvlambaar; Xi, irriterend
Carcinogeen
Hygroscopisch
Risico (R) en veiligheid (S)	R-zinnen: R12 R19 R22 R66 R67 S-zinnen: S9 S16 S29 S33
Omgang	Damp niet inademen
Opslag	In een afgesloten fles, verwijderd houden van warmte en ontstekingsbronnen
ADR-klasse
MAC-waarde	400 ml/m³
LD50 (ratten)	mg/kg
LD50 (konijnen)	mg/kg
MSDS-fiches
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar, vervluchtigt
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,7134 g/cm³
Molmassa	74,1 g/mol
Smeltpunt	-116 °C
Kookpunt	35 °C
Vlampunt	-45 °C
Zelfontbrandingstemperatuur	170 °C
Dampdruk	5,87 × 104 Pa
Andere eigenschappen
Oplosbaarheid in water	69 g/L
Goed oplosbaar in	Apolaire oplosmiddelen
Slecht oplosbaar in
Onoplosbaar in
Dipoolmoment	1,15 D
Viscositeit	2,24 × 10-4 Pa·S
Kristalstructuur
ΔfGog	kJ/mol
ΔfGol	kJ/mol
ΔfGos	kJ/mol
ΔfHog	kJ/mol
ΔfHol	kJ/mol
ΔfHos	kJ/mol
Sog, 1 bar	J/mol·K
Sol, 1 bar	J/mol·K
Sos	J/mol·K
Cop,m	J/mol·K
Evenwichtsconstanten
Klassieke analyse
Spectra
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaard omstandigheden gebruikt (298,15K of 25°C, 1 bar)

Als men over ether spreekt, zonder kwalificatie, wordt meestal diethylether bedoeld: CH₃CH₂-O-CH₂CH₃. Dit is een zeer vluchtige en brandbare vloeistof die bij 35 °C kookt. De damp/lucht mengsels zijn ontplofbaar en de damp is zwaarder dan lucht. Bovendien kan ether langzaam met zuurstof reageren waardoor er instabiele peroxiden ontstaan die spontaan kunnen ontleden (ontploffen).

[bewerk] Geschiedenis

Men neemt aan dat de alchemist Ramon Llull de verbinding voor het eerst ontdekt heeft in 1275. Het werd eerst synthetisch geproduceerd door Valerius Cordus, uit ethanol en zwavelzuur. De verdovende werking werd ontdekt door Theophrastus Bombastus von Hohenheim, beter gekend als Paracelsus. In 1730 gaf Frobenius de verbinding de naam "ether". De Amerikaan Crawford Williamson Long was de eerste die de stof als verdovend middel gebruikte.

[bewerk] Gebruik

Diethylether wordt veel als oplosmiddel gebruikt. Zo kan men een inert reactiemilieu creëren. Diethylether is niet in alle verhoudingen met water mengbaar. De oplosbaarheid van diethylether in waterige oplossingen wordt sterk beinvloed door de pH van de oplossing. In zuur milieu (lage pH) is de stof veel beter in water oplosbaar.

Diethylether werd vroeger gebruikt als anesteticum. Omdat diethylether zo goedkoop is en er geen dure apparatuur nodig is om het toe te dienen, wordt het (op steeds beperktere schaal) nog wel in ontwikkelingslanden gebruikt. Het heeft een karakteristieke geur ('ziekenhuislucht').

[bewerk] Externe link

•  International Chemical Safety Card van Diethylether

Algemene anesthetica edit
Ethers:	Diethylether, Vinylether
CFK's:	Chloroform, Desfluraan, Enfluraan, Halothaan, Isofluraan, Methoxyfluraan, Sevofluraan, Trichloorethyleen
Barbituraten:	Hexobarbital, Methohexital, Narcobarbital, Natriumthiopental, Pentothal
Opioiden:	Alfentanil, Codeïne, Fentanyl, Heroïne, Methadon, Pethidine, Remifentanil, Sufentanil, Tramadol
Overigen:	Droperidol, Esketamine, Etomidate, Gammahydroxyboterzuur, Ketamine, Lachgas, Propanidid, Propofol