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バリン - Wikipedia

バリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

Disambiguation
"Val" は この項目 "バリン" へ転送されています。"Val" のその他の用法についてはVal (曖昧さ回避)をご覧ください。
L-バリン
構造式 スティックモデル
一般情報
系統名 (S)-2-アミノ-3-メチルブタン酸
略号 Val, V
分子式 C5H11NO2
分子量 117.15 g/mol
SMILES CC(C)C(N)C(=O)O
CAS登録番号 [72-18-4]
性質
融点 295–300 ℃昇華
溶解性 ギ酸に易溶、水にやや易溶
エタノールに不溶
塩酸に可溶
水への溶解度
(g/100 g)
5.75 (20 ℃)
6.50 (40 ℃)
7.70 (60 ℃)
pKa 2.27
9.52
等電点 5.96
ファンデルワールス体積 105
密度 1.230 g/cm3
L体: 苦、弱い甘味を伴う(閾値 1.5 mg/mL)
D体: 甘
出典

バリン (valine) はアミノ酸の1つで、側鎖にイソプロピル基を持つ。2-アミノイソ吉草酸とも呼ばれる。吉草根(valerian, カノコソウの根)が名前の由来である。

疎水性アミノ酸、非極性側鎖アミノ酸に分類される。蛋白質構成アミノ酸のひとつで、必須アミノ酸糖原性を持つ。

鎌状赤血球症は、ヘモグロビン中で親水性アミノ酸であるグルタミン酸がバリンに置き換わることによって折りたたみ構造に変化が起きることが原因である。

バリンを多く含む食品として、カッテージチーズ、鳥肉、牛肉ピーナッツゴマレンズマメが挙げられる。

タバコ製造業の上位5社の1994年の報告によると、バリンは紙巻タバコへの599の添加物のうちの1つである。他の添加物と同様、添加の目的は明らかにされていない。

[編集] 生合成

解糖系の中間体であるピルビン酸から、アセト乳酸シンターゼ (EC 4.1.3.18 = EC 2.2.1.6)、ケトール酸レダクトイソメラーゼ (EC 1.1.1.86)、ジヒドロキシ酸デヒドラターゼ (EC 4.1.2.9) の作用により合成される 2-オキソイソ吉草酸が、ロイシンアミノトランスフェラーゼ (EC 2.6.1.6) の作用によりグルタミン酸からのアミノ基転移を受けて合成される。

  1. EC 4.1.3.18: ピルビン酸 → 2-アセト乳酸 + CO2
  2. EC 1.1.1.86: 2-アセト乳酸 + NADPH + H+ → 2,3-ジヒドロキシイソ吉草酸 + NADP+
  3. EC 4.1.2.9: 2,3-ジヒドロキシイソ吉草酸→ 2-オキソイソ吉草酸 + H2O
  4. EC 2.6.1.6: 2-オキソイソ吉草酸 + L-グルタミン酸 → L-バリン + 2-オキソグルタル酸
バリンの生合成

[編集] 関連項目

蛋白質を構成するアミノ酸
アラニン | アルギニン | アスパラギン | アスパラギン酸 | システイン | グルタミン | グルタミン酸 | グリシン | ヒスチジン | イソロイシン | ロイシン | リシン | メチオニン | フェニルアラニン | プロリン | セリン | スレオニン | トリプトファン | チロシン | バリン
アミノ酸発酵 | 必須アミノ酸 | ペプチド | タンパク質 | コドン

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