Hemácia

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Hemácias

Glóbulos vermelhos são células também designadas por eritrócitos, hemácias ou células vermelhas que estão presentes no sangue em número de cerca de 5 milhões por milímetro cúbico, em condições normais. São constituídas basicamente por globulina e hemoglobina (composta de 4 moléculas protéicas e 1 grupamento heme, que contém o ferro), e a sua função é transportar o oxigênio(principalmente) e o gás carbônico (em menor quantidade) aos tecidos.

Nos mamíferos, os eritrócitos são discos bicôncavos que não têm núcleo e medem 0,007mm de diâmetro; em outros vertebrados são ovais e têm núcleo. A cor vermelha se deve à alta concentração da molécula de transporte de oxigênio dentro das células, a hemoglobina. Há cerca de 5 milhões de eritrócitos em um milímetro cúbico de sangue humano; eles são produzidos numa velocidade de 2 milhões por segundo por um tecido especial que se localiza na medula óssea, o tecido hematopoiético, e as células velhas são destruídas e removidas pelo baço.

As baixas tensões de oxigênio nas grandes altitudes estimulam maior produção de hemácias para que o transporte de oxigênio seja facilitado.

Quando colocadas em solução hipotônica (menos concentrada), as hemácias sofrem hemólise, ou seja, se rompem. Em meio hipertônico (mais concentrado), perdem água e murcham, ocorrendo plasmólise. Quando os eritrócitos se rompem, liberam a hemoglobina, que é convertida em bilirrubina e eliminada pela vesícula biliar ao sistema gastrintestinal.

Na membrana destas células existem vários tipos de proteínas que são: a anquirina, actina, glicoforina, banda 3, espectrina e banda 4.1.

[editar] Doenças e Ferramentas de Diagnóstico

Doenças sanguíneas que envolvem as hemácias incluem:

Anemias são doenças caracterizadas pela capacidade diminuída de transporte de oxigénio devido à diminuição da contagem de eritrócitos ou à concentração de hemoglobina nestas células.
- Anemia ferropénica é a anemia mais comum; ocorre quando a ingestão de ferro ou a sua absorção pelo organismo está diminuída, levando a diminuição da produção da hemoglobina, pois o ferro é um dos seus principais constituintes;
- Anemia falciforme é uma doença genética que resulta da mutação das moléculas de hemoglobina. Quando estas se desligam do oxigénio tornam-se insolúveis e levam à alteração da forma das hemácias. Estas células em forma de foice são rígidas e podem bloquear os vasos sanguíneos, causar dor, tromboses e outros danos tecidulares. Especificamente, a anemia falciforme é devida a uma mutação que consiste na troca de um aminoácido Glu-6 (glutamato na posição 6) por uma Val-6 (valina na posição 6) na zona externa da hemoglobina; esta mudança de um aminoácido polar para um hidrofóbico causa a alteração conformacional própria da anemia falciforme.
- Talassemia é uma doença genética que resulta na alteração da quantidade produzida de subunidades da hemoglobina.
- Esferocitose é também uma doença genéticas caracterizada por um defeito no citoesqueleto da célula, levando a hemácias pequenas, de foma esférica, daí o nome, e de constituição frágil, ao contrário da sua forma bicôncava e flexível.
- Anemia Perniciosa é uma doença auto-imune caracterizada pela falta do factor intrínseco necessário para a absorção da vitamina B12 da comida. A vitamina B12 é essencial para a produção da hemoglobina.
- Anemia aplástica é causada pela incapacidade da medula óssea de produzir células sanguíneas,(a produção de células sangüíneas pela medula óssea também pode ser chamada de eritropoeise).
- Hemólise é o termo geral para a destruição dos glóbulos vermelhos. Se esta for exagerada pode levar a anemias e pode ter várias causas.

O parasita da malária passa parte do seu ciclo de visa nas hemácias, alimenta-se da hemoglobina e depois provoca hemólise, o que origina febre. Tanto a anemia falciforme e a talassemia são comuns nas áreas da malária pois estes mutações oferecem resistência a esta doença.
Policitemias (ou eritrocitoses) são doenças caracterizadas por um aumento do número de glóbulos vermelhos. O aumento da viscosidade do sangue daí derivado pode causar vários sintomas.
- Na policitemia primária o número aumentado de hemácias advem de uma alteração da medula óssea.
Várias doenças microangiopáticas, que incluem a coagulação intravascular disseminada e as microangiopatias trombóticas, apresentam no diagnótico fragmentos de hemácias designado por esquitócitos. Estas patologias geram feixes de fibrina que prendem os glóbulos vermelhos quando estes tentam passar pelo trombose.

Os vários exames sanguíneos incluem a contagem de glóbulos vermelhos por volume de sangue e o hematócrito (percentagem de volume de sangue ocupado pelo volume total das hemácias). O tipo sanguíneo precisa de ser determinado se for necessária uma transfusão sanguínea ou um transplante de orgão.